Флюстоприно, 0.05 %, спрей назальный, 10 мл, 1 шт, для взрослых и детей старше 6 лет

EXPERO

Форма выпуска

Спрей

Дозировка

0.025 %

0.05%

Объем

10 мл

Фасовка

1 шт.

Действующее вещество

Оксиметазолин

Производитель

Випс-Мед Фирма , Россия

Действующее вещество

Оксиметазолин

Производитель

Випс-Мед Фирма , Россия

Инструкция Флюстоприно

Торговое название
Флюстоприно
Дозировка или размер
0.05%
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Випс-Мед Фирма
Срок годности
2 года
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C

Острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, обострение вазомоторного ринита, для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа (синуситах), евстахиите, среднем отите, для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата; - атрофический ринит; - закрытоугольная глаукома; - хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе); - состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии; - воспаления кожи и слизистой оболочки области преддверия носа; - детский возраст до 1 года - для спрея 0,025 %;

Перед применением препарата, если вы беременны или предполагаете, что вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Нет данных о том, переходит ли оксиметазолин в материнское молоко. Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания возможно только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка. Следует проявлять осторожность при наличии артериальной гипертензии или признаков снижения плацентарного кровотока. Частое и длительное применение препарата в больших дозах может привести к снижению плацентарного кровотока.

в 1 мл препарата содержится: действующее вещество: оксиметазолина гидрохлорид - 0,5 мг; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0,15 мг; динатрия эдетата дигидрат - 0,5 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат - 1,29 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат - 1,76 мг; натрия гидроксида 0,1 М раствор - до pH 6,2-7,0; вода очищенная - до 1 мл.

Для детей в возрасте от 1 до 6 лет применяют 0,025 % раствор оксиметазолина по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки. Для взрослых и детей старше 6 лет применяют 0,05 % раствор оксиметазолина по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки. Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Препарат применяется от 3 до 5 дней. В рекомендованной дозе без консультации с врачом применять препарат не более 7 дней. Если симптомы усиливаются или улучшения не наступает в течение 3-х дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Повторный курс препарата возможен только спустя несколько дней, в течение которых препарат не применялся. При частом и длительном применении препарата ощущение «заложенности» носа может появиться вновь или ухудшиться. В этом случае следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Со стороны дыхательной системы Часто: жжение и сухость слизистой оболочки носа, чихание (особенно у чувствительных пациентов), гиперсекреция. Не часто: усиление отека слизистой оболочки носа (реактивная гиперемия), носовое кровотечение. Со стороны центральной нервной системы Редко: галлюцинации, головная боль, бессонница, усталость (сонливость, упадок сил). Со стороны сердечно-сосудистой системы Не часто: ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение артериального давления. Очень редко: аритмия Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата: головокружение, чувство тревоги, раздражительность, нарушение сна (у детей), тошнота, экзантема, нарушение зрения (при попадании в глаза), отек Квинке, зуд, судороги. Длительное или непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).

Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет их действие. Существует риск взаимодействий с ингибиторами МАО, ведущих к повышению артериального давления. Препарат не следует применять пациентам, принимающим ингибиторы МАО в течение предшествующих 2-х недель и в течение 2-х недель после их отмены. Доказано взаимодействие с трициклическими антидепрессантами с возможным повышенным риском гипертонии и аритмии. Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.