Лаеннек, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт.
Действующее вещество
Гидролизат плаценты человекаПроизводитель
Japan Bioproducts Industry Co. , ЯпонияДействующее вещество
Гидролизат плаценты человекаПроизводитель
Наличие в аптеках в Москве
- Торговое названиеЛаеннек
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительJapan Bioproducts Industry Co.
- Срок годности3 года
- Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре 18–25 °C
Препарат применяется в комплексной терапии следующих заболеваний:
хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит сред нетяжелого и тяжелого течения (в том числе, осложненный).
В виде монотерапии при хронических заболеваниях печени:
стеато гепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, период лактации.
С осторожностью
С осторожностью следует применять препарат у пациентов, страдающих поливалентной аллергией на лекарственные препараты, а также у лиц пожилого возраста
Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.
В 2 мл препарата содержится 112 мг гидролизата плаценты человека, вода для инъекций, корректор pH (натрия гидроксид или кислота хлористоводородная).
При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите:
внутривенное капельное введение: 10 мл (540 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250 – 500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора й вводят через локтевую вену в течение 1,5-2 часов. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.
При хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии):
внутримышечно: по 2 мл в сутки (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2 -3 раз (до 6 мл) в сутки;
внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг. гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250 - 500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1;5 - 2 часов. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения 2 - 3 недели.
Отмечается у 3,7% больных.
Клинически значимые нежелательные реакции.
Возможны аллергические реакции, в том числе анафилактический шок.
Другие нежелательные явления
Болезненность в месте инъекции | 2,56% |
Аллергические реакции (покраснение, зуд кожи) | 0,37% |
Онемение в месте инъекции | 0,37% |
Гинекомастия (причинно-следственная связь с введением препарата не установлена) | 0,37% |
При смешивании Лаеннека с другими препаратами, являющимися сильными основаниями (pH выше 8,5), в результате фармацевтического взаимодействия его активность снижается.
Сведения о каких-либо других клинически значимых взаимодействиях Лаеннека до настоящего времени отсутствуют.
В настоящее время о случаях передозировки Лаеннека не сообщалось.