Флюколдекс-Н, 500 мг+2 мг+30 мг, таблетки, 12 шт.
Форма выпуска
Дозировка
Фасовка
Действующее вещество
Кофеин + Парацетамол + ХлорфенаминПроизводитель
Nabros Pharma , ИндияДействующее вещество
Кофеин + Парацетамол + ХлорфенаминПроизводитель
Наличие в аптеках в Москве
- Торговое названиеФлюколдекс-Н
- Дозировка или размер500 мг+2 мг+30 мг
- Условия отпускаБез рецепта
- ПроизводительNabros Pharma
- Срок годности4 года
- Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C
лихорадочный синдром (простудные и инфекционные заболевания);
болевой синдром слабой и умеренной выраженности (артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея);
боль при травмах, ожогах;
синусит, ринорея (острый ринит, аллергический ринит).
гиперчувствительность;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
печеночная и/или почечная недостаточность.
C осторожностью:
врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора);
алкоголизм;
закрытоугольная глаукома;
гиперплазия предстательной железы;
беременность;
период лактации;
пожилой возраст;
детский возраст до 12 лет.
| Таблетки | 1 табл. |
| кофеин | 30 мг |
| парацетамол | 500 мг |
| хлорфенамина малеат | 2 мг |
в контурной безъячейковой упаковке 4 шт.; в пачке картонной 3 или 50 шт.; или в контурной ячейковой упаковке 12 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
Внутрь, по 1 табл. 2–3 раза в сутки с интервалами не менее 4 ч. Максимальная разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет — 2 табл., суточная — 8 табл. Продолжительность приема — не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла; задержка мочи. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
НПВС и ЛС, угнетающие ЦНС, — возможно усиление побочного действия препарата. Риск гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени, этанола. Снижает выведение и повышает токсичность хлорамфеникола. Метоклопрамид и домперидон повышают скорость абсорбции парацетамола, колестирамин — замедляет.
Одновременное назначение с антикоагулянтами непрямого действия должно проводиться под постоянным врачебным контролем.
Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10–15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение ПВ (через 12–48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1–6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона, метионина, через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.