Банеоцин, 250ме/г+5000ме/г, порошок для наружного применения, 10 г, 1 шт.

EXPERO
Банеоцин, 250ме/г+5000ме/г, порошок для наружного применения, 10 г, 1 шт. фото 1Банеоцин, 250ме/г+5000ме/г, порошок для наружного применения, 10 г, 1 шт. фото 2Банеоцин, 250ме/г+5000ме/г, порошок для наружного применения, 10 г, 1 шт. фото 3Банеоцин, 250ме/г+5000ме/г, порошок для наружного применения, 10 г, 1 шт. фото 4Банеоцин, 250ме/г+5000ме/г, порошок для наружного применения, 10 г, 1 шт. фото 5

Форма выпуска

Мазь
Порошок

Дозировка

250 МЕ+5000 МЕ/г

Объем

10 г

Фасовка

1 шт.

Действующее вещество

Бацитрацин + Неомицин

Производитель

Sandoz , Австрия

Действующее вещество

Бацитрацин + Неомицин

Производитель

Sandoz , Австрия
599 ₽
в большинстве аптек
от 439.35 ₽ до 955.00 ₽
Доступно сегодня
в 1618 аптеках

Наличие в аптеках в Москве

Ваш адрес:  Москва
yandex offers map
Инструкция Банеоцин
Основные сведения
  • Торговое название
    Банеоцин
  • Дозировка или размер
    250 МЕ+5000 МЕ/г
  • Условия отпуска
    Без рецепта
  • Производитель
    Sandoz
  • Срок годности
    2 года
  • Условия хранения
    В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C
 Показания

Банеоцин® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.

бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например при мокнущем контагиозном импетиго, инфицированных трофических язвах нижних конечностей, инфицированной экземе, бактериальном пеленочном дерматите, бактериальных осложнениях (Herpes simplex и Herpes zoster, или везикулах ветряной оспы);

профилактика пупочной инфекции у новорожденных;

профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур — порошок Банеоцин® может быть использован для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, мокнущих ран и швов).

 Противопоказания

повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину, либо к другим антибиотикам аминогликозидного ряда;

обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;

выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и уже имеющихся поражениях вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможна абсорбция препарата.

Не применять порошок для лечения глаз!

С осторожностью:

- при возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у больных с ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями. При развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин;

- при длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных организмов. Если такое произойдет, следует назначить соответствующее лечение;

- лечение препаратом Банеоцин® больных, у которых развились аллергические реакции или суперинфекция, следует прекратить.

 Применение при беременности и кормлении

Применение препарата Банеоцин® во время беременности и грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца.

 Состав
Порошок для наружного применения 1 г
активные вещества:  
бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 ME
неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 ME
вспомогательные вещества: порошковая основа стерилизованная (кукурузный крахмал, содержащий не более 2% магния оксида)  
Применение и дозировки

Наружно.

Порошок наносят тонким слоем на пораженные участки 2–4 раза в день. У больных с ожогами, занимающими более 20% поверхности тела, порошок Банеоцин® не должен применяться чаще чем 1 раз в день, особенно в случае снижения функции почек, поскольку может произойти всасывание активного ингредиента.

При местном применении доза неомицина не должна превышать 1 г/сут (около 200 г порошка для наружного применения) в течение 7 дней.

При повторном курсе максимальная доза — не более 100 г.

 Побочные эффекты

При местном нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые поверхности Банеоцин® обычно хорошо переносится.

У больных, длительно применяющих препарат, могут развиться аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда.

Аллергические реакции в основном протекают по типу контактной экземы и встречаются редко. Приблизительно в 50% случаев они связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам.

При лечении больных с обширными поражениями кожи необходимо учитывать возможность всасывания препарата и, вследствие этого, появление таких осложнений, как поражение вестибулярного и кохлеарного аппарата, нефротоксический эффект и блокада нейромышечной проводимости.

 Лекарственное взаимодействие

Если имеет место системная абсорбция, сопутствующее применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции.

Одновременное использование с препаратом Банеоцин® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

Абсорбция препарата Банеоцин® может потенцировать явления блокады нейромышечной проводимости у больных, получающих наркотики, анестетики и миорелаксанты.

Не отмечено случаев несовместимости для бацитрацина и неомицина.