Алфлутоп, 10 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 5 шт.
Действующее вещество
Биоактивный концентрат мелких морских рыбПроизводитель
Biotehnos , РумынияДействующее вещество
Биоактивный концентрат мелких морских рыбПроизводитель
Наличие в аптеках в Москве
- Торговое названиеАлфлутоп
- Дозировка или размер10 мг/мл
- Условия отпускаПо рецепту
- ПроизводительBiotehnos
- Срок годности3 года
- Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C
Алфлутоп применяют у взрослых при следующих состояниях и заболеваниях:
первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);
остеохондроз;
спондилез.
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
беременность;
период лактации;
детский возраст.
С осторожностью: назначение препарата в юношеском возрасте (отсутствуют научные клинические данные у этой категории пациентов).
Раствор для инъекций | 1 амп. (1 мл) |
активное вещество: | |
биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы | 0,1 мл |
состав биоактивного концентрата: мелкая морская рыба — килька (Suprattus sprattus sprattus); мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus); пузонок черноморский (Alosa tanaica nordmanni); анчоус черноморский (Engraulis encrassicholus ponticus)). Получен путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией | |
вспомогательные вещества: фенол — 0,005 г; вода для инъекций — до 1 мл |
В/м (глубоко), внутрисуставно.
При полиостеоартрозе и остеохондрозе — по 1 мл в день, глубоко в/м. Курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней).
При преимущественном поражении крупных суставов — по 1–2 мл в каждый сустав с интервалом 3–4 дня, внутрисуставно. Всего на курс — 5–6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутрисуставного и в/м методов введения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес после консультации врача.
Редко наблюдаются зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.
В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно переходящее усиление болевого синдрома.
Очень редко возможно развитие анафилактических реакций.
До настоящего времени не выявлено.
Симптомы: возможно возникновение аллергических реакций (иногда тяжелых) у предрасположенных к этому пациентов.