Вивайра, 100 мг, таблетки жевательные, 4 шт.
Инструкция Вивайра
Лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции.
Препарат не предназначен для применения у женщин.
Таблетки жевательные | 1 табл. |
активное вещество: | |
силденафила цитрат | 35,12/70,24/140,48 мг |
(эквивалентно 25, 50 или 100 мг силденафила) | |
вспомогательные вещества: полакрилин калия — 26,34/52,68/105,36 мг; магния стеарат — 3,38/6,75/13,50 мг; кремния диоксид коллоидный — 2,75/ 5,5/11 мг; аспартам — 2,15/4,3/8,6 мг; кроскармеллоза натрия — 3,75/7,5/15 мг; ароматизатор мятный (мальтодекстрин — 71%, крахмал модифицированный Е1450 (восковая кукуруза) — 2,5%, мяты перечной листьев масло — 26,5%) — 0,68/1,35/2,7 мг; лактозы моногидрат — 70,4575/140,915/281,83 мг; повидон К30 — 2,555/5,11/10,22 мг; калия гидроксид или хлористоводородная кислота — q.s. |
Влияние других ЛС на фармакокинетику силденафила
Метаболизм силденафила происходит в основном под действием изоферментов CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь), поэтому ингибиторы этих изоферментов могут снижать клиренс силденафила.
При одновременном применении силденафила и ингибиторов изофермента CYP3A4 (таких как кетоконазол, эритромицин, циметидин) отмечено снижение клиренса силденафила. Ритонавир повышает AUC силденафила в 11 раз, совместное применение этих ЛС не рекомендуется.
При одновременном применении силденафила (однократно в дозе 100 мг) и ингибитора ВИЧ-протеазы саквинавира, являющегося ингибитором CYP3A4, в дозе 1200 мг 3 раза в сутки, Cmax силденафила повышалась на 140%, а AUC — на 210%. Силденафил не оказывал влияние на фармакокинетические параметры саквинавира. Более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол или итраконазол, могут вызывать более выраженные изменения фармакокинетики силденафила.
Однократный прием силденафила в дозе 100 мг одновременно с эритромицином, специфическим ингибитором CYP3A4 (при приеме эритромицина 2 раза в сутки по 500 мг в течение 5 дней), приводит к увеличению AUC силденафила на 182%.
Циметидин (800 мг), являющийся ингибитором цитохрома Р450 и неспецифическим ингибитором изофермента CYP3A4, при одновременном применении с силденафилом (50 мг) вызывает повышение концентрации силденафила в плазме крови на 56%.
Грейпфрутовый сок является слабым ингибитором изофермента CYP3A4, включенным в метаболизм на уровне стенок тонкого кишечника, и может вызывать умеренное повышение концентрации силденафила в плазме крови.
Однократное применение антацидов (магния гидроксид/алюминия гидроксид) не влияет на биодоступность силденафила.
Ингибиторы изофермента CYP2С9 (такие как толбутамид, варфарин, фенитоин), ингибиторы изофермента CYP2D6 (такие как СИОЗС, трициклические антидепрессанты), тиазиды и тиазидоподобные диуретики, петлевые и калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, β-адреноблокаторы, антагонисты кальция и индукторы изоферментов CYP450 (например рифампицин, барбитураты) не оказывают влияние на фармакокинетику силденафила. В исследовании у здоровых добровольцев при одновременном применении силденафила с бозентаном (индуктором изоферментов CYP3A4, CYP2C9) отмечалось снижение AUC и Cmax силденафила на 62,6 и 55,4% соответственно. Силденафил увеличивал AUC и Cmax бозентана на 49,8 и 42% соответственно.
Никорандил представляет собой гибрид активатора калиевых каналов и нитрата. За счет нитратной составляющей он может вступить в существенное взаимодействие с силденафилом.
Влияние силденафила на другие ЛС
Силденафил является слабым ингибитором изоферментов системы цитохрома Р450 — 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 (IC50 >150 мкмоль). При приеме силденафила в рекомендуемых дозах его Cmax составляет около 1 мкмоля, поэтому способность силденафила влиять на клиренс субстратов этих изоферментов маловероятна.
Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов, поэтому совместное применение силденафила с донаторами оксида азота или нитратами в любых формах противопоказано. Одновременное применение силденафила и α-адреноблокаторов может привести к симптоматической гипотензии, особенно в первые 4 ч после приема.
Не выявлены значимые взаимодействия при одновременном применении силденафила (50 мг) и толбутамида (250 мг) или варфарина (40 мг), которые метаболизируются изоферментом CYP2С9.
Силденафил (50 мг) не вызывает дополнительное увеличение времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты (150 мг).
Силденафил (50 мг) не усиливает гипотензивное действие алкоголя у здоровых добровольцев при Cmax алкоголя в крови 80 мг/дл.
У пациентов с артериальной гипертензией признаков взаимодействия силденафила (100 мг) с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение АД в положении лежа составляет 8 мм рт.ст. (сАД) и 7 мм рт.ст. (дАД).