Винпоцетин, 5 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мл, 10 шт.

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Таблетки
Концентрат для раствора

Дозировка

5 мг/мл

Объем

2 мл
5 мл

Фасовка

10 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Винпоцетин

Производитель

Озон , Россия

Действующее вещество

Винпоцетин

Производитель

Озон , Россия

Инструкция Винпоцетин

Основные сведения
  • Торговое название
    Винпоцетин
  • Дозировка или размер
    5 мг/мл
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Озон
  • Срок годности
    2 года
  • Условия хранения
    В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C
Фармакологическое действие

 

Психостимулирующее и ноотропное средство.

Показания

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегетососудистая дистония при климактерическом синдроме.

Противопоказания

 

Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата.

Острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, тяжелые нарушения ритма сердца.

Беременность, период грудного вскармливания.

Детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований).

Применение при беременности и кормлении

Противопоказан к применению при беременности. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Состав

 

Концентрат - 1 мл.:

  • Действующее вещество: винпоцетин - 5,0 мг;
  • Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота - 0,5 мг; натрия дисульфит - 1,0 мг; винная кислота - 10.0 мг; бензиловый спирт - 10,0 мг; сорбитол - 80.0 мг; 1М раствор натрия гидроксида - до pH 3,0 - 4,0; вода для инъекций - до 1 мл.
Применение и дозировки

 

Внутривенно, капельно (скорость инфузии не должна превышать 80 кап/мин).

Начальная суточная доза - 20 мг (разводят в 500 мг 0,9% раствора натрия хлорида или растворах содержащих декстрозу).

При хорошей переносимости дозу препарата в течение 3-4 дней повышают до 1 мг/кг, лечение продолжают в течение 10-14 дней.

После окончания курса парентерального введения переходят на пероральный прием препарата. Перед отменой препарата дозу следует постепенно уменьшать.

Коррекция дозы при нарушениях функции почек или печени не требуется.

Лекарственная форма концентрат для приготовления раствора для инфузий требует обязательного разведения!

Инфузионный раствор должен быть использован в течение 3 часов с момента приготовления!

Побочные эффекты

Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, уменьшение/увеличение числа эозинофилов; очень редко - анемия, агглютинация эритроцитов, эритропения. Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности. Со стороны обмена веществ: нечасто - гиперхолестеринемия; редко - снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет, гипертриглицеридемия; очень редко - увеличение массы тела. Нарушения психики: редко - бессонница, нарушение сна, беспокойство; очень редко - эйфория, депрессия. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; редко - головокружение, дисгевзия, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко - тремор, спазмы. Со стороны органа зрения: редко - отек соска зрительного нерва; очень редко - гиперемия конъюнктивы. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго; редко - гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - снижение АД; редко - ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения, повышение АД, "приливы", тромбофлебит; редко - депрессия сегмента ST на ЭКГ; очень редко - аритмия, фибрилляция предсердий, лабильность АД. Со стороны пищеварительной системы: нечасто - дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко - боль в эпигастрии, запор, диарея, диспепсия, рвота, повышение активности печеночных ферментов; очень редко - дисфагия, стоматит. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь; очень редко - дерматит. Прочие: редко - астения, недомогание, чувство жара; очень редко - чувство дискомфорта в грудной клетке, гипотермия, уменьшение значений протромбинового времени.

Лекарственное взаимодействие

 

По результатам клинических исследований лекарственного взаимодействия с β-адреноблокаторами (пиндолол, хлоранолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, гидрохлоротиазидом, аценокумаролом и имипрамином не обнаружено.

Метилдопа может усиливать гипотензивное действие винпоцетина, поэтому при их одновременном применении требуется систематический контроль АД.

Несмотря на отсутствие клинических данных одновременное применение со средствами, влияющими на центральную нервную систему, антикоагулянтами и антиаритмиками следует проводить с осторожностью.

Концентрат Винпоцетина для приготовления раствора для инфузий и гепарин - химически несовместимы, поэтому запрещается введение их в одной инфузионной смеси, однако, можно одновременно проводить лечение антикоагулянтами и винпоцетином.

Несовместим с растворами аминокислот.

Передозировка

 

Случаи передозировки не зарегистрированы. По данным литературы применение 60 мг. винпоцетина в сутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мг не вызывает клинически значимых сердечно-сосудистых и прочих реакций.