- Повышенная чувствительность к феназопиридину и/или вспомогательным веществам в составе препарата; - нарушения функции печени (печеночная недостаточность); - почечная недостаточность; - анемия и метгемоглобинемия; - период грудного вскармливания (безопасность не установлена); - беременность; - возраст до 18 лет. Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом. С осторожностью - Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - сердечная недостаточность; - нервно-мышечные заболевания; - возраст старше 65 лет (отсутствие опыта применения). Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Беременность В доклинических исследованиях на животных данных о наличии тератогенного действия феназопиридина не получено (при введении с сульфацитином крысам в дозе до 110 мг/кг/сут и кроликам в дозе до 39 мг/кг/сут). Тем не менее, в связи с отсутствием клинических исследований безопасности применения феназопиридина у беременных и его способностью проникать через плацентарный барьер при беременности, применение феназопиридина во время беременности противопоказано. Период грудного вскармливания Нет данных о проникновении феназопиридина в грудное молоко человека. Применение феназопиридина в период грудного вскармливания противопоказано.

Режим дозирования препарата По 2 таблетки (200 мг) 3 раза в сутки. Длительность лечения не более 2 дней (в том числе, в сочетании с антибактериальными препаратами). В случае пропуска приема препарата Уриналгин® Ф, таблетки следует принять сразу, как только пациент вспомнит об этом. Если пациент вспомнил о пропуске приема таблеток непосредственно перед приемом следующей дозы, двойную дозу препарата принимать не следует. Применение препарата в особых клинических группах Дети и подростки до 18 лет Применение препарата Уриналгин® Ф у детей и подростков до 18 лет противопоказано. У пациентов с нарушениями функции почек Применение препарата Уриналгин® Ф у пациентов с почечной недостаточностью противопоказано. У пациентов с нарушениями функции печени Применение препарата Уриналгин® Ф у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано. Способ применения Внутрь, во время или после приема пиши, запивая полным стаканом воды. Таблетки принимают целиком, не разжевывая. Для достижения оптимальных результатов препарат Уриналгин® Ф следует принимать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции по применению. При отсутствии положительного эффекта от проводимой в течение 2 дней терапии препаратом или ухудшении состояния, или появления новых симптомов следует обратиться к врачу.

В соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции представлены в соответствии с частотой их развития: очень часто (?1/10); часто (?1/100, <1/10), нечасто (?1/1000, <1/100), редко (?1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна - метгемоглобинемия, гемолитическая анемия (при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), сульфогемоглобинемия, нейропения, лейкопения, панцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - кожная сыпь, зуд, лихорадка и другие реакции гиперчувствительности; очень редко - бронхоспазм; частота неизвестна - анафилактоидная реакция. Нарушения со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, асептический менингит. Нарушения со стороны органа зрения Частота неизвестна - нарушение зрения, раздражение глаз, обратимая потеря цветового зрения. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Частота неизвестна - боль в ушах. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, рвота, диарея, окрашивание каловых масс в оранжево-красный цвет. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - острая гепатотоксичность (связанная с передозировкой лекарственного препарата), желтуха, частота неизвестна - аллергический гепатит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Очень редко (при длительном применении) - изменение пигментации кожи и склер с окрашиванием в желтоватый цвет; частота неизвестна - пожелтение ногтей. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - окрашивание мочи в темно-оранжевый или красноватый цвет; частота неизвестна - уронефролитиаз, острая нефротоксичность (связанная с передозировкой лекарственного препарата). Общие расстройства и нарушения в месте введения Очень редко (при длительном применении) - отек лица, верхних и нижних конечностей. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.