Дуодарт, 0.5 мг + 0.4 мг, капсулы с модифицированным высвобождением, 90 шт.
Форма выпуска
Дозировка
Фасовка
Действующее вещество
Дутастерид + ТамсулозинПроизводитель
GlaxoSmithKline , Германия
Действующее вещество
Дутастерид + ТамсулозинПроизводитель
Инструкция Дуодарт
Лечение и профилактика прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы посредством уменьшения ее размеров, устранения симптомов, увеличения скорости мочеиспускания, снижения риска возникновения острой задержки мочи и необходимости оперативного вмешательства.
Не проводилось исследований в отношении применения препарата Дуодарт при беременности, в период грудного вскармливания и его влияния на фертильность. Приведенные ниже данные отражают информацию, имеющуюся для отдельных компонентов.
Фертильность
Дутастерид
Влияние приема дутастерида в дозе 0,5 мг/сутки на характеристики спермы оценивалось у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 52 лет в течение 52 недель лечения и 24 недель наблюдения после завершения лечения. Через 52 недели среднее отклонение от исходных значений общего количества сперматозоидов, объема спермы и подвижности сперматозоидов в группе дутастерида составляло 23%, 26% и 18%, соответственно, если учитывать отклонения от исходных значений в группе плацебо. Концентрация и морфология сперматозоидов не изменялись. После 24 недель наблюдения среднее отклонение общего количества сперматозоидов в группе дутастерида было на 23% ниже исходного. В то время как средние значения для всех параметров спермы во всех временных точках оставались в пределах нормальных значений и не соответствовали заранее определенным критериям для клинически значимых изменений (30%), у двух пациентов в группе дутастерида количество сперматозоидов через 52 недели уменьшилось более чем на 90% от исходных значений с частичным восстановлением через 24 недели наблюдения. Клиническое значение влияния дутастерида на показатели фертильности спермы у отдельных пациентов неизвестно.
Тамсулозин
Влияние тамсулозина на количество сперматозоидов и функциональные характеристики спермы не оценивалось.
Беременность и период грудного вскармливания
Препарат Дуодарт противопоказан для применения у женщин.
Нет данных о выделении дутастерида или тамсулозина с грудным молоком.
Дутастерид
Применение дутастерида не изучалось у женщин, так как данные доклинических исследований показали, что подавление уровня циркулирующего ДГТ может замедлять или подавлять формирование наружных гениталий у плодов мужского пола, если женщина во время беременности получала дутастерид.
Тамсулозин
Назначение тамсулозина беременным самкам крыс и кроликов в дозах выше терапевтических не показало никаких признаков повреждения плода.
Таблица 1. 1 капсула содержит:
Наименование компонентов |
Количество на одну капсулу |
Дутастерид (полуфабрикат)1 |
1 капсула |
Тамсулозина гидрохлорид (полуфабрикат)2 |
172 мг |
Твердая капсула из гипромеллозы |
1 капсула |
Примечания:
1 — Дутастерид (полуфабрикат) представляет собой мягкую желатиновую капсулу.
2 — Количество тамсулозина гидрохлорида (полуфабриката), используемого в капсуле, основано на определении тамсулозина гидрохлорида в пеллете.
Таблица 2. Состав дутастерида (полуфабриката):
Наименование компонентов |
Количество мг/капс |
Действующее вещество |
|
Дутастерид |
0,50 |
Вспомогательные вещества |
|
Моно-ди-глицериды каприловой / каприновой кислоты (МДК) |
299,47 |
Бутилгидрокситолуол (БГТ) |
0,03 |
Общая масса содержимого |
300 |
Оболочка капсулы |
|
Желатин |
116,11 |
Глицерол |
66,32 |
Титана диоксид |
1,29 |
Краситель железа оксид желтый |
0,13 |
Общая масса оболочки капсулы |
184,0 |
Технологические добавки |
|
Триглицериды среднецепочечные (ТСЦ) |
q.s. |
Лецитин |
q.s. |
Общая масса |
484,0 |
Таблица 3. Состав тамсулозина гидрохлорида (полуфабриката):
Наименование компонентов |
Количество мг/капс |
Ядро пеллеты |
|
Действующее вещество |
|
Тамсулозина гидрохлорид |
0,40 |
Вспомогательные вещества |
|
Целлюлоза микрокристаллическая |
138,25 |
Метакриловая кислота: этилакрилат сополимер (1:1) 30% дисперсия1 |
8,25 |
Тальк |
8,25 |
Триэтилцитрат |
0,825 |
Масса ядра пеллеты |
156 |
Оболочка пеллеты |
|
Метакриловая кислота: этилакрилат сополимер (1:1) 30% дисперсия1 |
10,40 |
Тальк |
4,16 |
Триэтилцитрат |
1,04 |
Масса оболочки пеллеты |
15,60 |
Общая масса |
172 |
Примечание:
1 — Смесь метакриловой кислоты: этилакрилата сополимера также содержит вспомогательные вещества полисорбат 80 и натрия лаурилсульфат в качестве эмульгаторов.
Таблица 4. Состав твердой капсулы из гипромеллозы:
Наименование компонентов |
Количество, мг (на 100 мг капсулы) |
|
Коричневый корпус |
Оранжевая крышечка |
|
Каррагинан |
0–1,3 |
0–1,3 |
Калия хлорид |
0–0,8 |
0–0,8 |
Титана диоксид |
~ 1,0 |
~ 6,0 |
Краситель железа оксид красный |
~ 5,0 |
— |
Краситель солнечный закат желтый1 |
— |
~ 0,1 |
Вода очищенная |
~ 5,0 |
~ 5,0 |
Гипромеллоза-2910 |
до 100 мг |
до 100 мг |
Чернила черные |
— |
~ 0,05 |
Технологические добавки |
||
Воск карнаубский |
q.s. |
q.s. |
Крахмал кукурузный |
q.s. |
q.s. |
Примечание:
1 — В досье производителя называется «краситель FD&C желтый 6».
Таблица 5. Состав чернил черных:
Наименование компонентов1 |
Количество (% м/м) |
|
SW-9010 чернила черные |
SW-9008 чернила черные |
|
Шеллак |
24–27 |
24–27 |
Пропиленгликоль |
3–7 |
3–7 |
Краситель железа оксид черный |
24–28 |
24–28 |
Калия гидроксид |
— |
0,05–0,1 |
Теоретическая общая масса на 1 капсулу |
0,05 мг |
Примечание:
1 — В процессе печати дегидратированный спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, вода очищенная и аммиака раствор концентрированный удаляются.
Исследований по изучению взаимодействия комбинации дутастерида и тамсулозина с другими лекарственными препаратами не проводилось. Приведенные ниже данные отражают информацию, имеющуюся для отдельных компонентов.
Дутастерид
Исследования метаболизма in vitro показали, что дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 ферментной системы цитохрома Р450 человека. Поэтому в присутствии ингибиторов изофермента CYP3A4 концентрации дутастерида в крови могут возрастать.
По результатам исследовании 2 фазы, при одновременном применении дутастерида с ингибиторами изофермента CYP3A4 верапамилом и дилтиаземом отмечается снижение клиренса дутастерида на 37 и 44%, соответственно. Вместе с тем, амлодипин, другой блокатор кальциевых каналов, не снижает клиренс дутастерида.
Снижение клиренса дутастерида и последующее повышение его концентрации в крови при одновременном применении этого препарата и ингибиторов изофермента CYP3A4, вероятно, является клинически незначимым вследствие широкого диапазона границ безопасности дутастерида (до 10‑кратного увеличения рекомендуемой дозы при применении сроком до 6 месяцев), поэтому коррекции дозы не требуется.
In vitro дутастерид не подвергается метаболизму следующими изоферментами системы цитохрома Р450 человека: CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2В6 и CYP2D6.
Дутастерид не ингибирует in vitro ферменты системы цитохрома Р450 человека, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов.
Исследования in vitro показали, что дутастерид не вытесняет варфарин, аценокумарол, фенпрокумон, диазепам и фенитоин из участков их связывания с белками плазмы крови, а эти препараты, в свою очередь, не вытесняют дутастерид. Лекарственные препараты, участвовавшие в исследованиях по изучению взаимодействия, включают тамсулозин, теразозин, варфарин, дигоксин и холестирамин. При этом клинически значимых фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий не наблюдалось.
При применении дутастерида одновременно с гиполипидемическими препаратами, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), β-блокаторами, блокаторами кальциевых каналов, глюкокортикостероидами, диуретиками, нестероидными противовоспалительными препаратами, ингибиторами фосфодиэстеразы 5-го типа и хинолоновыми антибиотиками каких-либо значимых фармакокинетических или фармакодинамических лекарственных взаимодействий не отмечалось.
Тамсулозин
Имеется теоретический риск усиления гипотензивного эффекта при применении тамсулозина совместно с препаратами, способными снижать артериальное давление, включая анестетики, ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа и другие α1-адреноблокаторы. Не следует применять препарат Дуодарт в комбинации с другими α1-адреноблокаторами.
Одновременное применение тамсулозина и кетоконазола (сильный ингибитор изофермента CYP3A4) приводит к увеличению Сmax и AUC тамсулозина с коэффициентом 2,2 и 2,8, соответственно. Одновременное применение тамсулозина и пароксетина (сильный ингибитор изофермента CYP2D6) приводит к увеличению Сmax и AUC тамсулозина с коэффициентом 1,3 и 1,6, соответственно. Подобное увеличение экспозиции предполагается у пациентов с медленным метаболизмом изофермента CYP2D6 по сравнению с пациентами с интенсивным метаболизмом при совместном применении с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4. Влияние совместного назначения ингибиторов изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 с тамсулозином не были клинически оценены, однако потенциально существует возможность значительного увеличения экспозиции тамсулозина.
Одновременное применение тамсулозина (0,4 мг) и циметидина (400 мг каждые шесть часов в течение шести дней) приводило к уменьшению клиренса (на 26%) и увеличению AUC (на 44%) тамсулозина. Требуется соблюдать осторожность при совместном назначении препарата Дуодарт и циметидина.
Исчерпывающих исследований межлекарственного взаимодействия между тамсулозином и варфарином не проводилось. Результаты ограниченных in vitro и in vivo исследований не являются окончательными. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении варфарина и тамсулозина.
В трех исследованиях, в которых тамсулозин (0,4 мг в течение семи дней, затем 0,8 мг в течение следующих семи дней) принимался совместно с атенололом, эналаприлом или нифедипином в течение трех месяцев, не было выявлено межлекарственного взаимодействия, следовательно, нет необходимости в коррекции дозы при использовании этих препаратов вместе с препаратом Дуодарт.
Одновременное назначение тамсулозина (0,4 мг/сутки в течение двух дней, затем 0,8 мг/сутки в течение 5–8 дней) и разового внутривенного введения теофиллина (5 мг/кг) не приводило к изменению фармакокинетики теофиллина, следовательно, коррекции дозы не требуется.
Одновременное назначение тамсулозина (0,8 мг/сутки) и разового внутривенного введения фуросемида (20 мг) приводило к снижению от 11% до 12% Сmax и AUC тамсулозина, однако предполагается, что эти изменения являются клинически несущественными и коррекции дозы не требуется.
Данные относительно передозировки при приеме комбинации дутастерида и тамсулозина отсутствуют. Приведенные ниже данные отражают информацию об отдельных компонентах.
Дутастерид
Симптомы
При применении дутастерида в дозе до 40 мг/сутки (в 80 раз выше терапевтической дозы) в течение 7 дней значимых нежелательных реакций не отмечалось. В клинических исследованиях при назначении 5 мг дутастерида в сутки в течение 6 месяцев нежелательных реакций, помимо перечисленных для терапевтической дозы (0,5 мг в сутки), не отмечалось.
Лечение
Специфического антидота дутастерида нет, поэтому при подозрении на передозировку следует проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.
Тамсулозин
Симптомы и лечение
При передозировке тамсулозина возможно развитие острой артериальной гипотензии, в случае которой необходимо проведение симптоматической терапии. Артериальное давление может восстановиться при принятии пациентом горизонтального положения. При отсутствии эффекта можно применить средства, увеличивающие объем циркулирующей крови, и, если необходимо, сосудосуживающие средства. Необходимо контролировать и, при необходимости, поддерживать функцию почек. Маловероятно, что диализ будет эффективен, так как тамсулозин связан с белками плазмы крови на 94–99%.