Риолма, 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.

EXPERO

По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

25 мг

50 мг

Фасовка

30 шт.

По рецепту

Действующее вещество

Эплеренон

Производитель

KRKA , Словения

Действующее вещество

Эплеренон

Производитель

KRKA , Словения

от 815.20 ₽

от 815.20 ₽ до 920.40 ₽

Доступно сегодня

Инструкция Риолма

Торговое название
Риолма
Дозировка или размер
25 мг
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
KRKA
Срок годности
3 года
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.

В дополнение к стандартной терапии, включая терапию бета-блокаторами, с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (ФВ ≤ 40 %) и клиническими признаками сердечной недостаточности после недавно перенесенного инфаркта миокарда. В дополнение к стандартной оптимальной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью (хронической) II ФК по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) и систолической дисфункцией левого желудочка (ФВ ≤ 30 %) (см. раздел «Фармакодинамика»).

 Гиперчувствительность к эплеренону или другим компонентам препарата.  Клинически значимая гиперкалиемия.  Содержание калия в сыворотке крови в начале лечения > 5,0 ммоль/л.  Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) < 30 мл/мин).  Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по классификации Чайлд-Пью).  Одновременный прием калийсберегающих диуретиков или мощных ингибиторов изофермента CYP3A4, например, итраконазола, кетоконазола, ритонавира, нелфинавира, кларитромицина, телитромицина и нефазодона (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).  Редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицитлактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (см. раздел «Особые указания»).  Возраст до 18 лет (опыт клинического применения отсутствует).

Беременность Данных о применении эплеренона у беременных недостаточно. Исследования препарата на животных свидетельствуют об отсутствии прямых или косвенных неблагоприятных эффектов в отношении беременности, эмбриофетального развития, родов и постнатального развития. При назначении эплеренона беременным женщинам следует соблюдать осторожность. Период грудного вскармливания Сведений о выведении эплеренона после приема внутрь с грудным молоком нет. Однако данные доклинических исследований показывают, что эплеренон и/или его метаболиты присутствуют в грудном молоке крыс, а детеныши крыс, подвергавшиеся воздействию препарата таким путем, развивались нормально. Возможные нежелательные эффекты эплеренона на новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, неизвестны, поэтому целесообразно или прекратить кормление грудью, или отменить препарат, в зависимости от его важности для матери. Фертильность Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 25 мг/50 мг содержит: Ядро: Действующее вещество: эплеренон 25,000 мг/50,000 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, PH 101, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, магния стеарат, натрия лаурилсульфат. Оболочка пленочная: пленкообразующая смесь (гипромеллоза, титана диоксид (E171), макрогол-400, полисорбат-80, краситель железа оксид желтый (Е172)).

Внутрь, независимо от времени приема пищи. Для индивидуальной коррекции дозы препарата доступны дозировки 25 мг и 50 мг. Максимальная доза составляет 50 мг в сутки. Пациенты с сердечной недостаточностью после перенесенного ИМ Рекомендуемая поддерживающая доза препарата составляет 50 мг 1 раз в сутки. Лечение следует начинать с дозы 25 мг 1 раз в сутки и титровать ее до целевой дозы 50 мг 1 раз в сутки предпочтительно в течение 4-х недель с учетом концентрации калия в сыворотке крови (см. таблицу 1). Лечение эплереноном обычно следует начинать в течение 3–14 дней после острого ИМ. Пациенты с сердечной недостаточностью (хронической) II ФК по NYHA Лечение пациентов с сердечной недостаточностью класса II по NYHA следует начинать с дозы 25 мг 1 раз в сутки и титровать ее до целевой дозы 50 мг 1 раз в сутки, предпочтительно в течение 4-х недель с учетом концентрации калия в сыворотке крови (см. таблицу 1 и раздел «Особые указания»). Эплеренон не следует назначать пациентам, у которых концентрация калия в сыворотке крови составляет > 5,0 ммоль/л (см. раздел «Противопоказания»). Перед началом, в течение первой недели и через 1 месяц после начала лечения эплереноном или коррекции его дозы следует определять концентрацию калия в сыворотке крови. При необходимости ее следует периодически определять и далее.

Наличие в аптеках в Кемерове

Ваш адрес: Кемерово