Глибенфор, 2.5 мг+500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.

По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

2.5 мг+500 мг
5 мг+500 мг

Фасовка

30 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Глибенкламид + Метформин

Производитель

Действующее вещество

Глибенкламид + Метформин

Производитель

Биосинтез , Россия
от 170.00 ₽
от 170.00 ₽ до 199.00 ₽
Доступно сегодня

Инструкция Глибенфор

Основные сведения
  • Торговое название
    Глибенфор
  • Дозировка или размер
    2.5 мг+500 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Биосинтез
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Фармакологическое действие
Препарат Глибенфор представляет собой фиксированную комбинацию двух гипогликемических средств различных фармакологических групп: глибенкламида и метформина. Метформин относится к группе бигуанидов и снижает концентрацию как базальной, так и постпрандиальной глюкозы в плазме крови. Метформин не стимулирует секрецию инсулина и в связи с этим не вызывает гипогликемии. Имеет 3 механизма действия: • снижает выработку глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза; • повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину, потребление и утилизацию глюкозы клетками в мышцах; • задерживает всасывание глюкозы в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Метформин также оказывает благоприятное действие на липидный состав крови, снижая концентрацию общего холестерина, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и триглицеридов. Глибенкламид относится к группе производных сульфонилмочевины II поколения. Концентрация глюкозы при приеме глибенкламида снижается в результате стимуляции секреции инсулина β-клетками поджелудочной железы. Метформин и глибенкламид имеют различные механизмы действия, но взаимно дополняют гипогликемическую активность друг друга. Комбинация двух гипогликемических средств имеет синергический эффект в отношении снижения концентрации глюкозы в крови.
Показания
Сахарный диабет типа 2 у взрослых: • при неэффективности диетотерапии, физических упражнений и предшествующей монотерапии метформином или производными сульфонилмочевины; • для замещения предшествующей терапии двумя препаратами (метформином и производным сульфонилмочевины) у пациентов со стабильным и адекватным гликемическим контролем.
Противопоказания
• повышенная чувствительность к метформину, глибенкламиду или другим производным сульфонилмочевины и/или к вспомогательным веществам в составе препарата; • сахарный диабет 1 типа; • диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома; • почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл/мин); • лейкопения; • недостаточность коры надпочечников тяжелой степени; • острые состояния, которые могут приводить к изменению функции почек: дегидратация, тяжелая инфекция, шок; • применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества; • острые или хронические заболевания, которые сопровождаются гипоксией тканей: сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок; • печеночная недостаточность; • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; • порфирия; • беременность, период грудного вскармливания; • возраст до 18 лет; • одновременный прием миконазола; • обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. раздел «Особые указания»); • нарушения всасывания пищи и лекарственных препаратов в ЖКТ (в том числе, кишечная непроходимость, парез кишечника); • хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация; • лактоацидоз (в т.ч. в анамнезе); • соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); • одновременное применение с бозентаном.
Применение при беременности и кормлении
В период беременности применение препарата противопоказано. Пациентка должна быть предупреждена о том, что в период лечения препаратом необходимо информировать врача о планируемой беременности и о наступлении беременности. При планировании беременности или диагностировании беременности на фоне терапии, применение препарата Глибенфор должно быть прекращено, пациентка должна быть переведена на инсулинотерапию. Препарат противопоказан при грудном вскармливании, поскольку отсутствуют данные о способности глибенкламида проникать в грудное молоко.
Состав
Действующие вещества: Глибенкламид - 2,500 мг Метформина гидрохлорид - 500,000 мг Вспомогательные вещества ядра: Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, тип К-17) - 90,000 мг Лактозы моногидрат (сахар молочный) - 55,000 мг Карбоксиметилкрахмал натрия (примогель, тип А) - 50,000 мг Целлюлоза микрокристаллическая (тип МЦ-102) - 37,500 мг Кальция стеарат - 7,500 мг Кроскармеллоза натрия - 7,500 мг Вспомогательные вещества оболочки: Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 18,000 мг Лактозы моногидрат (сахар молочный) - 7,188 мг Полисорбат-80 (твин-80) - 1,800 мг Тальк (магния гидросиликат) - 1,440 мг Титана диоксид - 1,440 мг Краситель хинолиновый желтый, Е104 - 0,132 мг
Применение и дозировки
Внутрь, во время еды. Каждый прием препарата должен сопровождаться приемом пищи с достаточно высоким содержанием углеводов для предотвращения возникновения гипогликемии. Дозу препарата определяет врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от уровня гликемии. Начальная доза составляет 1 таблетку препарата Глибенфор в дозировке 2,5 мг + 500 мг или 5 мг + 500 мг 1 раз в сутки. Во избежание гипогликемии начальная доза не должна превышать суточную дозу глибенкламида (или эквивалентную дозу другого ранее принимаемого препарата сульфонилмочевины) или метформина, если они применялись в качестве монопрепаратов. Рекомендуется увеличивать дозу не более чем на 5 мг глибенкламида + 500 мг метформина в сутки каждые 2 или более недель для достижения адекватного контроля концентрации глюкозы в крови. Замещение предшествующей комбинированной терапии метформином и глибенкламидом Во избежание гипогликемии начальная доза не должна превышать суточную дозу глибенкламида (или эквивалентную дозу другого ранее принимаемого препарата сульфонилмочевины) и метформина, применяемых в свободной комбинации ранее. Обычно начальная доза составляет 1-2 таблетки в сутки в зависимости от предыдущей дозы каждого компонента. Каждые 1-2 или более недель после начала лечения дозу препарата корректируют в зависимости от показателя гликемии. Максимальная суточная доза составляет 4 таблетки препарата Глибенфор в дозировке 5 мг + 500 мг или 6 таблеток препарата Глибенфор в дозировке 2,5 мг + 500 мг. Режим дозирования Режим дозирования зависит от индивидуального назначения: Для дозировок 2,5 мг + 500 мг и 5 мг + 500 мг • 1 раз в сутки, утром во время завтрака, при назначении 1 таблетки в сутки. • 2 раза в сутки, утром и вечером, при назначении 2 или 4 таблеток в сутки. Для дозировки 2,5 мг + 500 мг • 3 раза в сутки, утром, днем и вечером, при назначении 3, 5 или 6 таблеток в сутки. Для дозировки 5 мг + 500 мг • 3 раза в сутки, утром, днем и вечером, при назначении 3 таблеток в сутки. Применение препарата у пациентов в особых клинических группах У пожилых пациентов Пациенты в возрасте 65 лет и старше: следует тщательно подбирать начальную и поддерживающую дозы глибенкламида, чтобы уменьшить риск гипогликемии. Лечение следует начинать с самой низкой доступной дозы и постепенно ее увеличивать по необходимости. Доза препарата подбирается исходя из состояния функции почек. Начальная доза не должна превышать 1 таблетки препарата Глибенфор в дозировке 2,5 мг + 500 мг. Необходимо проводить регулярную оценку функции почек. Дети и подростки до 18 лет Применение препарата у детей и подростков до 18 лет противопоказано.
Побочные эффекты
Возможные нежелательные реакции, указанные ниже, распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям ВОЗ: Очень часто: ≥1/10 Часто: ≥1/100, < 1/10 Нечасто: ≥ 1/1000, < 1/100 Редко: ≥ 1/10 000, < 1/1000 Очень редко: < 1/10 000 Частота не известна: не может быть оценена на основании имеющихся данных. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко: лейкопения и тромбоцитопения; очень редко: агранулоцитоз, гемолитическая анемия, аплазия костного мозга и панцитопения (данные нежелательные реакции исчезают после отмены препарата). Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко: анафилактический шок; реакции перекрестной гиперчувствительности к сульфонамидам и их производным. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто: гипогликемия (симптомы: головная боль, чувство голода, тошнота, рвота, выраженная усталость, расстройства сна, возбужденное состояние, агрессия, нарушение концентрации внимания и психомоторных реакций, депрессия, спутанность сознания, нарушение речи, нарушение зрения, тремор, паралич и парестезия, головокружение, делирий, судороги, сомноленция, бессознательное состояние, поверхностное дыхание и брадикардия). Из-за компенсаторных реакций, вызванных гипогликемией, может возникать повышенное потоотделение, чувство страха, тахикардия, артериальная гипертензия, ощущение сердцебиения, стенокардия и аритмия. Последние симптомы могут отсутствовать, если гипогликемия развивается медленно, в случае вегетативной нейропатии или при одновременном приеме бета-адреноблокаторов, клонидина, резерпина, гуанетидина или симпатомиметиков; редко: печеночная или кожная порфирия; очень редко: лактоацидоз; снижение всасывания витамина В12 при длительном применении метформина, сопровождающееся снижением его концентрации в сыворотке крови (при обнаружении мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии); дисульфирамоподобная реакция при употреблении алкоголя (рвота, ощущение «жара» в лице и в верхней части туловища, тахикардия, головокружение, головная боль). Нарушения со стороны нервной системы: часто: нарушение вкуса («металлический» привкус во рту). Нарушения со стороны органа зрения: в начале лечения может возникнуть временное нарушение зрения из-за снижения концентрации глюкозы в крови. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто: тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита. Данные симптомы чаще встречаются в начале лечения и в большинстве случаев проходят самостоятельно. Для профилактики развития указанных симптомов рекомендуется принимать препарат в 2 или 3 приема; медленное повышение дозы препарата также улучшает его переносимость. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: нарушение активности «печеночных» ферментов, холестаз или гепатит, требующие прекращения лечения. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко: кожные реакции такие, как зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь; очень редко: кожный или системный аллергический васкулит, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто: увеличение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови; очень редко: гипонатриемия.
Лекарственное взаимодействие
Противопоказанные комбинации Связанные с применением глибенкламида Миконазол может провоцировать развитие гипогликемии (вплоть до развития комы). Связанные с применением метформина Йодсодержащие контрастные средства: в зависимости от функции почек прием препарата следует прекратить за 48 часов до и в течение 48 ч после внутривенного введения йодсодержащих контрастных средств. Нерекомендуемые комбинации Связанные с применением производных сульфонилмочевины Алкоголь: очень редко наблюдается дисульфирамоподобная реакция (непереносимость алкоголя) при одновременном приеме алкоголя и глибенкламида. Прием алкоголя может увеличивать гипогликемическое действие (посредством ингибирования компенсаторных реакций или задержки его метаболической инактивации), что может способствовать развитию гипогликемической комы. В период лечения препаратом следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол. Фенилбутазон повышает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины (замещая производные сульфонилмочевины в местах связывания с белком и/или уменьшая их выведение). Предпочтительно применять другие противовоспалительные средства, обнаруживающие меньшие взаимодействия, или же предупреждать пациента о необходимости самостоятельного контроля показателя гликемии; при необходимости следует скорректировать дозу при совместном применении противовоспалительного средства и после его прекращения. Связанные с применением глибенкламида Бозентан в комбинации с глибенкламидом повышает риск гепатотоксического действия. Также может снижаться гипогликемический эффект глибенкламида. Не рекомендуется одновременное применение этих препаратов. Связанные с применением метформина Алкоголь: Риск развития лактоацидоза усиливается при острой алкогольной интоксикации, особенно в случае голодания, или плохого питания, или печеночной недостаточности. В период лечения препаратом следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол. Комбинации, требующие осторожности Связанные с применением всех гипогликемических средств Хлорпромазин в высоких дозах (100 мг/сут) вызывает повышение показателя гликемии (снижая секрецию инсулина). Меры предосторожности: следует предупредить пациента о необходимости самостоятельного контроля концентрации глюкозы в крови; при необходимости следует скорректировать дозу препарата при одновременном применении с нейролептиками и после прекращения их применения. Глюкокортикостероиды (ГКС) и тетракозактид: увеличение в крови концентрации глюкозы, иногда сопровождающееся кетозом (ГКС вызывают снижение толерантности к глюкозе). Меры предосторожности: следует предупредить пациента о необходимости самостоятельного контроля концентрации глюкозы в крови; при необходимости следует скорректировать дозу препарата при одновременном применении с ГКС и после прекращения их применения. Даназол оказывает гипергликемическое действие. При необходимости лечения даназолом и при прекращении приема последнего требуется коррекция дозы препарата Глибенфор под контролем показателя гликемии. Бета2-адреномиметики: за счет стимуляции бета2-адренорецепторов повышают концентрацию глюкозы в крови. Меры предосторожности: необходимо предупредить пациента о необходимости самостоятельного контроля концентрации глюкозы в крови; возможен перевод на инсулинотерапию. Диуретики: увеличение концентрации глюкозы в крови. Меры предосторожности: следует предупредить пациента о необходимости самостоятельного контроля концентрации глюкозы в крови; может потребоваться коррекция дозы препарата при одновременном применении с диуретиками и после прекращения их применения. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (каптоприл, эналаприл): применение ингибиторов АПФ способствует снижению концентрации глюкозы в крови. При необходимости следует скорректировать дозу препарата Глибенфор при одновременном применении с ингибиторами АПФ и после прекращения их применения. Связанные с применением метформина Диуретики: лактоацидоз, возникающий при приеме метформина на фоне функциональной почечной недостаточности, вызванной приемом диуретиков, в особенности «петлевых». Связанные с применением глибенкламида Бета-адреноблокаторы, клонидин, резерпин, гуанетидин и симпатомиметики маскируют некоторые симптомы гипогликемии: ощущение сердцебиения и тахикардию; большинство неселективных бета-адреноблокаторов повышают частоту развития и тяжесть гипогликемии. Следует предупредить пациента о необходимости самостоятельного контроля концентрации глюкозы в крови, особенно в начале лечения. Флуконазол увеличивает Т1/2 глибенкламида с возможным развитием гипогликемии. Следует предупредить пациента о необходимости самостоятельного контроля концентрации глюкозы в крови; может потребоваться коррекция дозы препарата при одновременном применении с флуконазолом и после прекращения его применения. Другие взаимодействия: комбинации, которые следует принять во внимание Связанные с применением глибенкламида Десмопрессин: препарат Глибенфор может снижать антидиуретический эффект десмопрессина. Антибактериальные лекарственные средства (ЛС) из группы сульфаниламидов, фторхинолоны, антикоагулянты (производные кумарина), ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), хлорамфеникол, пентоксифиллин, гиполипидемические ЛС из группы фибратов, дизопирамид - риск развития гипогликемии на фоне применения глибенкламида.

Наличие в аптеках в Казани

Ваш адрес:  Казань
yandex offers map