Дюфастон, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 84 шт. в Катунино

Original
По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

10 мг

Фасовка

По рецепту

Действующее вещество

Дидрогестерон

Производитель

Действующее вещество

Дидрогестерон

Производитель

Abbott , Россия

Инструкция Дюфастон

Основные сведения
  • Торговое название
    Дюфастон
  • Дозировка или размер
    10 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Abbott
  • Условия хранения
    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить при температуре не выше 30 °С.
Фармакологическое действие
Препарат Дюфастон® содержит в качестве действующего вещества дидрогестерон, который представляет собой синтетический гормон – прогестаген, обладающий схожим действием с естественным женским гормоном прогестероном, вырабатываемым яичниками. Дидрогестерон обеспечивает наступление фазы секреции в эндометрии, тем самым снижая риск гиперплазии эндометрия (чрезмерного утолщения слизистой оболочки матки) и/или рака эндометрия, вызванного применением эстрогенов. Дидрогестерон не подавляет овуляцию, в связи с чем при применении препарата Дюфастон® у женщин детородного возраста возможно наступление беременности.
Показания
Препарат Дюфастон® показан к применению у взрослых женщин при состояниях, характеризующиеся дефицитом прогестерона: - эндометриоз; - бесплодие, обусловленное недостаточностью лютеиновой фазы; - угрожающий выкидыш; - привычный выкидыш; - предменструальный синдром; - дисменорея; - нерегулярные менструации; - вторичная аменорея; - аномальные маточные кровотечения; - поддержка лютеиновой фазы при проведении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Менопаузальная гормональная терапия (МГТ): - для нейтрализации пролиферативного действия эстрогенов на эндометрий в рамках МГТ у женщин с расстройствами, обусловленными естественной или хирургической менопаузой при интактной матке. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не принимайте препарат Дюфастон®: • если у Вас аллергия на дидрогестерон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас есть опухоли, связанные с применением половых гормонов или подозрения на них (например, менингиома); • если у Вас неожиданное кровотечение из влагалища (до установления диагноза врачом); • если у Вас есть или когда-либо были острые или хронические заболевания печени, в том числе рак печени; • если у Вас редко встречающиеся заболевания: непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; • если Вы кормите грудью; • если у Вас есть редкое наследственное заболевание крови, которое называется порфирия, которое передается по наследству (нарушение обмена с повышенным содержанием порфиринов в крови и тканях); • если у Вас произошла внутриутробная гибель эмбриона (выкидыш или несостоявшийся выкидыш) при проведении гормональной поддержки гестагенами в рамках вспомогательных репродуктивных технологий. При комбинации с эстрогенами по показанию менопаузальная гормональная терапия (МГТ): • если у Вас до начала лечения выявлена гиперплазия эндометрия (чрезмерное утолщение слизистой оболочки матки); • если у Вас есть или когда-либо были заболевания сердечно-сосудистой системы, сопровождающиеся артериальными или венозными тромбозами (образованиями сгустков крови (тромбов), частично или полностью перекрывающих артериальные или венозные сосуды), тромбоэмболиями (в том числе тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, тромбофлебит, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения); • если у Вас есть предрасположенность к артериальным или венозным тромбозам, например: резистентность к активированному протеину С, повышенный уровень гомоцистеина в крови, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, наличие антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).
Применение при беременности и кормлении
Если Вы забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Более 9 миллионов беременных женщин принимали дидрогестерон. К настоящему времени отсутствуют данные об отрицательном влиянии дидрогестерона на развивающийся плод при его использовании во время беременности. Препарат может применяться во время беременности. Препарат Дюфастон® не следует принимать, если Вы кормите грудью, с учетом того, что отсутствуют данные относительно проникновения дидрогестерона в грудное молоко.
Состав
Активное вещество: 1 таблетка содержит 10 мг дидрогестерона. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, гипромеллоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, смесь для покрытия пленочной оболочкой белого цвета [гипромеллоза, полиэтиленгликоль 400, титана диоксид (Е171)].
Применение и дозировки
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: Ваш врач назначит нужную Вам дозу препарата Дюфастон®. Рекомендуемая начальная доза препарата Дюфастон® зависит от конкретного показания и может отличаться для разных пациенток. Путь и (или) способ введения: Препарат принимают внутрь. Риска нанесена лишь для облегчения разламывания таблетки при возникновении затруднений при ее проглатывании целиком. Продолжительность терапии: Для правильного применения препарата Дюфастон® необходимо регулярно посещать лечащего врача. Продолжайте лечение так долго, как рекомендует Вам лечащий врач. Если Вы приняли препарата Дюфастон® больше, чем следовало: Если Вы примете слишком много таблеток препарата Дюфастон®, это, скорее всего, не причинит никакого вреда. Вы можете почувствовать тошноту, рвоту, головокружение и сонливость. Обратитесь к Вашему лечащему врачу, который назначит лечение в соответствии с возникшими симптомами. Если Вы забыли принять препарат Дюфастон®: В случае пропуска таблетки примите нужную дозу сразу, когда Вы об этом вспомнили, и далее продолжайте прием препарата согласно назначению врача. Однако, если Вы беспокоитесь по поводу пропуска приема, обратитесь за советом к врачу. Если Вы прекратили применение препарата Дюфастон®: Не прекращайте применение препарата без консультации с лечащим врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Дюфастон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Дюфастон® и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении следующих тяжёлых нежелательных реакций: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • нарушения функции печени, признаками которых могут быть желтуха (пожелтение кожи и белков глаз), астения (непроходящее ощущение усталости), недомогание, боль в животе; • аллергический дерматит (воспаление кожи, вызванное аллергией), признаками которого могут быть сыпь на коже, кожный зуд, крапивница (зудящая сыпь, похожая на ожог от крапивы). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • аллергические реакции (реакции гиперчувствительности), признаки которых могут включать затрудненное дыхание или реакции, влияющие на организм в целом, такие как тошнота, рвота, диарея или низкое артериальное давление; • отек Квинке (также называемый ангионевротическим отеком) – отек кожи в области лица и горла, который может вызвать затруднение дыхания. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Дюфастон®: Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): • вагинальное кровотечение. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • мигрень/головная боль; • тошнота, рвота, боли в области живота; • нарушения менструального цикла; • болезненность/чувствительность молочных желез. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • депрессия; • головокружение; • увеличение массы тела. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • гемолитическая анемия; • сонливость; • отечность молочных желез; • увеличение в размере прогестагензависимых новообразований (например, менингиома); • отеки. При применении некоторых гестагенов в сочетании с эстрогенами в рамках менопаузальной гормональной терапии отмечены следующие нежелательные реакции: • повышенный риск возникновения рака молочной железы, гиперплазии эндометрия (чрезмерное утолщение слизистой оболочки матки), рака эндометрия, рака яичников; • повышенный риск возникновения венозной тромбоэмболии; • повышенный риск возникновения инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, ишемического инсульта. Дополнительная информация о перечисленных состояниях приведена в разделе 2 листка вкладыша. Сообщение о нежелательных реакциях: Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Лекарственное взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе любой из перечисленных ниже препаратов: • Препараты эстрогенов (женских половых гормонов). • Лекарственные средства, относящиеся к так называемым индукторам ферментов системы цитохрома P450, к которым относятся некоторые противосудорожные препараты, например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин. • Антибиотики для лечения туберкулеза (рифампицин, рифабутин). • Противовирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции (невирапин, эфавиренз, ритонавир, нелфинавир). • Препараты растительного происхождения, содержащие, например, зверобой продырявленный, шалфей или гинкго билоба.