Гиперчувствительность к действующему веществу и/или вспомогательному веществу в составе препарата. Возраст до 18 лет. Беременность и период грудного вскармливания.

Режим дозирования: Препарат Везустен вводят в дозе 5 мг (по 1 флакону) 1 раз в сутки, 3 раза в неделю. Курс лечения составляет 10 инъекций. Необходимость повторных курсов определяется лечащим врачом. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, следующую дозу препарата Везустен вводят в обычное время следующего намеченного дня. Способ применения: Препарат вводят внутримышечно. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида. При введении растворителя следует направлять иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Применение препарата в особых клинических группах пациентов Дети и подростки Применение препарата Везустен у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности в данной возрастной популяции).

Резюме профиля безопасности: В рамках проведенных клинических исследований препарат Везустен продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Зарегистрированные нежелательные реакции, связанные с введением препарата Везустен, были легкой степени тяжести и не требовали принятия каких-либо коррекционных мер. Не было зарегистрировано ни одного случая развития серьезной нежелательной реакции. Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований препарата, распределены по системно-органным классам с указанием частоты их развития в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), и частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным). Общие нарушения и реакции в месте введения: очень часто - болезненность в месте инъекции; часто - астенический синдром; нечасто - головная боль; частота неизвестна - инфильтрат в месте инъекции. Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта: частота неизвестна - диспепсический синдром. Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна - нарушение внутрипредсердной проводимости по ЭКГ, повышение концентрации креатинина в плазме крови; относительный лимфоцитоз; повышение активности щелочной фосфатазы. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.