• у Вас аллергия на лаппаконитина гидробромид или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; • у Вас синоатриальная блокада; • у Вас атриовентрикулярная блокада II и III степени (без электрокардиостимулятора); • у Вас был кардиогенный шок; • у Вас блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки; • у Вас тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт.ст.); • у Вас хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации; • у Вас выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (>1,4 см); • у Вас постинфарктный кардиосклероз; • у Вас синдром Бругада; • у Вас острый инфаркт миокарда; • у Вас тяжелые нарушения функции печени и/или почек; • Вы беременны или кормите грудью. Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу. Дети и подростки Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Лаппаконитина гидробромид у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Обычно препарат назначается по 1 таблетке (25 мг) каждые 8 часов. При отсутствии терапевтического эффекта Ваш лечащий врач может увеличить дозу препарата до 1 таблетки каждые 6 часов или до 2 таблеток каждые 6-8 часов. Высшая разовая доза препарата составляет 50 мг (2 таблетки), высшая суточная доза - 300 мг (12 таблеток). Продолжительность применения Продолжительность лечения и коррекция режима дозирования (увеличение или уменьшение дозы) определяется Вашим лечащими врачом. Путь или способ введения Внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, не измельчать. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблеток. Если Вы забыли принять препарат Лаппаконитина гидробромид Если Вы забыли принять препарат Лаппаконитина гидробромид, примите его, как только вспомните, если только не настало время для следующей дозы. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь: Очень часто (могут возникать у более чем у 1 человека из 10) • нарушение проведения электрического импульса в желудочках сердца (нарушения внутрижелудочковой проводимости) • нарушение проведения электрического импульса от предсердий к желудочкам сердца (нарушение атривентрикулярной проводимости). Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) • возникновение новых аритмий (аритмогенное действие) Другие нежелательные реакции, которые наблюдались при приеме препарата Очень часто (могут возникать у более чем у 1 человека из 10) • головокружение • головная боль • ощущение тяжести в голове • нарушение согласованности движений различных мышц при условии отсутствия мышечной слабости (атаксия) • двоение в глазах (диплопия) • изменения на электрокардиограмме (удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS) Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10) • увеличенная частота сердечных сокращений (синусовая тахикардия). • покраснение кожных покровов, кожный зуд (аллергические реакции). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация также распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.