Лаппаконитин, 25 мг, таблетки, 30 шт.

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

25 мг

Фасовка

30 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Лаппаконитина гидробромид

Производитель

Действующее вещество

Лаппаконитина гидробромид

Производитель

ЮжФарм , Россия
от 578.00 ₽
от 578.00 ₽ до 585.00 ₽
Доступно сегодня

Инструкция Лаппаконитин

Основные сведения
  • Торговое название
    Лаппаконитин
  • Дозировка или размер
    25 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    ЮжФарм
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Показания

Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная форма фибрилляции и трепетания предсердий, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе и при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW), пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к лаппаконитина гидробромиду или к любому другому компоненту препарата, синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада II и III степени (без электрокардиостимулятора), кардиогенный шок, блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки, тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт. ст.), умеренная и тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA, выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥ 1,4 см), постинфарктный кардиосклероз, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы / галактозы или дефицит сахаразы / изомальтазы. С осторожностью: С осторожностью применять пациентам с электрокардиостимулятором, при атриовентрикулярной блокаде I степени, хронической сердечной недостаточностью I-II функционального класса по классификации NYHA, нарушении внутрижелудочковой проводимости, синдроме слабости синусового узла (СССУ), брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении водно­электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), одновременном приеме других антиаритмических средств.

Применение при беременности и кормлении

Беременность Применение препарата Лаппаконитин при беременности не рекомендуется ввиду отсутствия контролируемых исследований. Исследования на животных показали, что лаппаконитина гидробромид в дозах 1-5 мг/кг не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. Возможно применение препарата только по жизненным показаниям, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода/ребенка. Период грудного вскармливания Данные о выделении лаппаконитина гидробромида в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется. Если применение препарата в период лактации необходимо, грудное вскармливание следует прекратить. Фертильность: Влияние лаппаконитина гидробромида на фертильность не изучено.

Состав
Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Лаппаконитина гидробромид - 25 мг. Вспомогательные вещества: сахароза, крахмал картофельный, кальция стеарат, кроскармеллоза натрия.
Применение и дозировки

Внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, не измельчать. Принимать по 1 таблетке (25 мг) каждые 8 часов, при отсутствии терапевтического эффекта - через каждые 6 часов. Возможно увеличение разовой дозы до 2 таблеток (50 мг) каждые 6-8 часов. Продолжительность применения препарата и коррекция режима дозирования (увеличение дозы) определяются врачом. Максимальная разовая доза - 50 мг (2 таблетки), суточная доза - 300 мг (12 таблеток).

Побочные эффекты

По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 10% назначений); часто (≥ 1% и < 10%); нечасто (≥ 0,1% и < 1%); редко (≥ 0,01% и < 0,1%); очень редко (< 0,01%); частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития). Нарушения со стороны нервной системы Очень часто: головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, атаксия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто: аллергические реакции (гиперемия кожных покровов, кожный зуд). Нарушения со стороны органа зрения Очень часто: диплопия. Нарушения со стороны сердца Очень часто: нарушения внутрижелудочковой и AV проводимости; часто: синусовая тахикардия (при длительном применении), повышение артериального давления (АД); нечасто: аритмогенное действие. Лабораторные и инструментальные данные Очень часто: изменения на ЭКГ: удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS.

Лекарственное взаимодействие
Индукторы микросомальных ферментов печени не влияют на эффективность лаппаконитина гидробромида. При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития аритмогенного действия. Лаппаконитина гидробромид усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов. При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития побочных эффектов, связанных с влиянием на функцию синусового узла и предсердно-желудочковую проводимость. Требуется индивидуальный подбор доз каждого из этих препаратов. В клиническом исследовании при применении лаппаконитина гидробромида па фоне стандартной гипотензивной терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов к ангиотензину II, блокаторами «медленных» кальциевых каналов производных дигидропиридина, бета-адреноблокаторами не наблюдалось усиления или ослабления антигипертензивного действия. Не имеется данных о неблагоприятном влиянии лаппаконитина гидробромида на эффективность и безопасность непрямых антикоагулянтов.

Наличие в аптеках в Ижевске

Ваш адрес:  Ижевск
yandex offers map