Ипидакрин-СЗ, 15 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 1 мл, 10 шт. в Городце

EXPERO

По рецепту

Форма выпуска

Раствор

Таблетки

Дозировка

5 мг/мл

15 мг/мл

Объем

1 мл

Фасовка

10 шт.

По рецепту

Действующее вещество

Ипидакрин

Производитель

Северная звезда , Россия

Действующее вещество

Ипидакрин

Производитель

Северная звезда , Россия

Инструкция Ипидакрин-СЗ

Торговое название
Ипидакрин-СЗ
Дозировка или размер
15 мг/мл
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Северная звезда
Срок годности
2 года
Условия хранения
Храните препарат при температуре не выше 30 °С.

Лекарственный препарат Ипидакрин-СЗ содержит действующее вещество ипидакрин, который относится к группе «психостимулирующие средства (психоаналептики); средства для лечения прогрессирующей потери памяти, которая развивается по причине поражения головного мозга (деменции)». Ипидакрин в нервной системе блокирует работу фермента, который призван разрушать ацетилхолин в организме, соответственно увеличивает количество ацетилхолина. Ацетилхолин – это вещество, которое ответственно за передачу «сообщений» между нервными клетками. Также ипидакрин блокирует так называемые калиевые каналы в оболочке (мембране) нервных и мышечных клеток. Все это стимулирует проведение нервного импульса в нервной системе и его передачу от нервов к мышцам. Препарат улучшает память, тормозит развитие деменции. Он также усиливает сократимость гладкомышечных органов (например, желудка и кишечника). В результате Вам становится легче. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Ипидакрин-СЗ применяется для лечения у взрослых в возрасте от 18 лет. При заболеваниях периферической нервной системы (ПНС): частичная или полная потеря болевой чувствительности (моно- и полинейропатия); боль в шее, конечностях, пояснице, области внутренних органов и др. (полирадикулопатия); мышечная слабость (миастения и миастенический синдром) различного происхождения. При заболеваниях центральной нервной системы (ЦНС): нарушения функций глотания, звучности голоса, произношения звуков (бульбарные параличи и парезы); восстановительный период органических нарушений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

Не применяйте препарат Ипидакрин-СЗ: если у Вас аллергия на ипидакрин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); если у Вас неврологическое заболевание с внезапными судорожными приступами (эпилепсия), так как препарат может обострить течение заболевания; если у Вас заболевания, характеризующиеся различными непроизвольными избыточными движениями (экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами); если у Вас ощущение дискомфорта, боли в грудной клетке, связанные с недостаточным поступлением крови к сердцу (стенокардия); если у Вас замедленный сердечный ритм (брадикардия); если у Вас заболевание с приступами удушья, хрипами, одышкой (бронхиальная астма); если у Вас механическая непроходимость кишечника; если у Вас механическая непроходимость мочевыводящих путей; если у Вас нарушение равновесия с головокружением, тошнотой, рвотой (вестибулярные расстройства); если у Вас язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; – если Вы беременны; – если Вы кормите грудью.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Не применяйте препарат Ипидакрин-СЗ в период беременности. Ипидакрин может повышать тонус матки и вызвать преждевременные роды. Грудное вскармливание Не применяйте препарат Ипидакрин-СЗ в период грудного вскармливания. На период лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.

Действующим веществом является ипидакрин. Ипидакрин-СЗ, 5 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения Каждая ампула (1 мл) содержит 5,0 мг ипидакрина гидрохлорида. Ипидакрин-СЗ, 15 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения Каждая ампула (1 мл) содержит 15,0 мг ипидакрина гидрохлорида. Вспомогательными веществами являются 1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Ваш лечащий врач подберет необходимые для Вас дозу, путь введения препарата и длительность лечения в зависимости от диагноза и тяжести заболевания. Заболевания ПНС: Моно- и полинейропатии различного генеза Подкожно и внутримышечно 5–15 мг 1–2 раза в день. Миастения и миастенический синдром Подкожно и внутримышечно 15–30 мг 1–3 раза в день. Заболевания ЦНС: Бульбарные параличи и парезы Подкожно и внутримышечно 5–15 мг 1–2 раза в день. Реабилитация при органических поражениях ЦНС Внутримышечно 10–15 мг 1–2 раза в день. Путь и способ введения Подкожно или внутримышечно. Продолжительность терапии Продолжительность лечения определяется врачом. Заболевания ПНС: Моно- и полинейропатии различного генеза Курс 10–15 дней (в тяжелых случаях – до 30 дней), далее лечение продолжают таблетированной формой препарата. Миастения и миастенический синдром Продолжительность терапии инъекционной формой препарата определяет врач, далее лечение продолжают таблетированной формой препарата. Общий курс лечения составляет 1–2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами 1–2 месяца. Заболевания ЦНС: Бульбарные параличи и парезы Курс 10–15 дней. Далее, при возможности, переходят на таблетированную форму препарата. Реабилитация при органических поражениях ЦНС Курс до 15 дней. Далее, при возможности, переходят на таблетированную форму препарата.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ипидакрин-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможно развитие серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10). Прекратите применение препарата Ипидакрин-СЗ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения следующих симптомов: замедленный сердечный ритм, слабость, побледнение кожных покровов, головокружение (признаки брадикардии). Возможно развитие серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Прекратите применение препарата Ипидакрин-СЗ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения следующих симптомов: резкое понижение давления, слабость, головокружение, потеря сознания, свист при дыхании (признаки анафилактического шока); повышение температуры тела, болезненность и покраснение глаз и кожи, образование эрозий на слизистых рта, половых органов (признаки токсического эпидермального некролиза); – кашель, охриплость, потеря голоса, затрудненное дыхание и удушье (признаки отека гортани); свистящее дыхание; покраснение и отечность кожи, ощущение зуда и жжения, появление пузырьков с жидким содержимым (признаки аллергического дерматита); боли в груди, кашель и одышка (признаки астмы); покраснение кожи, возможны зуд и волдыри (признаки эритемы); возникновение бледно-розовых высыпаний, волдырей, которые могут сливаться друг с другом (признаки крапивницы); – сыпь на месте инъекции. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Ипидакрин-СЗ Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): учащенное сердцебиение; повышенное слюнотечение (гиперсаливация); тошнота; повышенное потоотделение. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): головокружение; головная боль; сонливость; усиленное выделение мокроты из бронхов (повышенная бронхиальная секреция); – рвота; – кожная сыпь; кожный зуд; – мышечные судороги; – слабость. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): диарея; боль в верхней центральной области живота (боль в эпигастрии). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация также распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке – вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: http://www.roszdravnadzor.gov.ru

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта. Особенно важно сообщить врачу о приеме следующих лекарственных препаратов: препаратов, угнетающих центральную нервную систему, так как ипидакрин усиливает успокаивающее действие этих препаратов; препаратов из группы ингибиторов холинэстеразы (например, галантамин, пиридостигмин, неостигмин), так как при их совместном применении с ипидакрином его действие и нежелательные реакции могут усиливаться; препаратов из группы М-холиномиметиков (например, пилокарпин, ацеклидин), так как при их совместном применении с ипидакрином его действие и нежелательные реакции могут усиливаться; препаратов для лечения повышенного артериального давления и учащенного сердечного ритма из группы β-адреноблокаторов (например, бисопролол, пропранолол, метопролол), так как их совместное применение с ипидакрином может критически замедлить сердечный ритм; препаратов, улучшающих работу головного мозга из группы ноотропов (например, пирацетам, аминолон, винпоцетин). Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами. Препараты, содержащие в качестве действующего вещества церебролизин, усиливают действие ипидакрина.