Повышенная чувствительность к ибупрофену, хлорзоксазону или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, в т.ч. в анамнезе; эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП; тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA); нарушение функции печени или заболевание печени в активной фазе; нарушение функции почек тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия; декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования; цереброваскулярное или иное кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; беременность (эффективность и безопасность применения не установлены); период грудного вскармливания (эффективность и безопасность применения не установлены); детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

Для приема внутрь. Таблетки следует запивать водой, проглатывать целиком, не разжевывая, не ломая, не измельчая, не рассасывая, во избежание дискомфорта во рту и раздражения горла. Препарат Муслаксин®, 200 мг + 250 мг, следует принимать по 1 или 2 таблетки не более 3 раз/сут с интервалом не менее 4 ч. Препарат Муслаксин®, 400 мг + 500 мг, следует принимать по 1 таблетке не более 3 раз/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная разовая доза: 1 таблетка 400 мг + 500 мг или 2 таблетки 200 мг + 250 мг. Максимальная суточная доза: 3 таблетки 400 мг + 500 мг или 6 таблеток 200 мг + 250 мг. Максимальная суточная доза ибупрофена не должна превышать 1200 мг. Если препарат требуется применять более 7 дней, или если симптомы ухудшаются или сохраняются, пациенту следует обратиться к врачу. У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Снижение дозы у пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью не требуется. Безопасность и эффективность препарата Муслаксин® у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Муслаксин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Муслаксин® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций: • Появление черного полужидкого стула (мелена) или рвоты с примесью крови (у людей пожилого возраста наблюдается повышенная частота нежелательных реакций на фоне применения НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций); • Кожная сыпь различной формы и локализации, возможно с зудом, отеком лица, языка и гортани, одышка, учащенное сердцебиение (тахикардия), гипотензия (тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок, эксфолиативный и буллезный дерматозы очень редко возможны при применении ибупрофена); • Желтушность кожи и склер глаз, бесцветный или темный стул, изменения биохимических показателей функции печени (при применении хлорзоксазона описаны единичные случаи (частоту определить невозможно) проявлений гепатотоксичности - гепатит, гипербилирубинемия, холестаз и желтуха) Возможные побочные эффекты ибупрофена Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • зуд, крапивница (реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции), • головная боль, • боль в животе, • тошнота, • изжога, вздутие живота (диспепсия), • различные формы кожной сыпи. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): • диарея, • метеоризм, • запор, • рвота. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): • гриппоподобные симптомы с выраженной слабостью и необъяснимыми кровотечениями, кровоподтеками, синяками (нарушения кроветворения), • отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок), эксфолиативный и буллезный дерматозы - тяжелые реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата, • сильное напряжение затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка и потеря ориентации (симптомы асептического менингита у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), • черный дегтеобразный стул (мелена), кровавая рвота (пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, язвенный стоматит, гастрит), • желтушность кожи и склер глаз, признаки гепатита (нарушения функции печени, особенно при длительном применении), • кожная сыпь с лихорадкой, а также нарушением лабораторных показателей крови, или образованием гнойничков, отечных и покрасневших участков кожи преимущественно в складках кожи, на туловище и верхних конечностях (эксфолиативные и буллезные дерматозы), • уменьшение выделения мочи в сочетании с выраженным истощением, отеками и появлением крови в моче (острая почечная недостаточность и другие заболевания с нарушением функции почек). Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • затруднение дыхания или глотания, ощущение нехватки воздуха, одышка (повышенная реакция со стороны дыхательных путей, в том числе бронхиальная астма), • сердечная недостаточность, • отеки конечностей (периферические отеки), • повышение риска тромботических осложнений (например, гибель части сердечной мышцы вследствие снижения ее кровоснабжения [инфаркт миокарда] или острое нарушение мозгового кровообращения [инсульт]), • повышение артериального давления, • обострение воспалительных заболеваний кишечника (колита и болезни Крона), • реакция кожи на лекарственное средство с эозинофилией (изменениями показателей анализа крови), • изменение некоторых лабораторных показателей: гематокрит или гемоглобин, время кровотечения, концентрация глюкозы в плазме крови, клиренс и плазменная концентрация креатинина, активность «печеночных» трансаминаз. Возможные побочные эффекты хлорзоксазона Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10): • изменение цвета мочи. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • головокружение, • сонливость, • недомогание. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • тяжелые аллергические реакции (анафилактические реакции), • головная боль, • признаки желудочно-кишечного кровотечения, • диспепсия, • тошнота, • рвота, • жидкий стул (диарея), • окрашивание кожи или склер глаз в желтый цвет (желтуха), которые могут быть вызваны нарушением функции печени, • кожная сыпь различной формы и локализации (экхимозы, петехии), крапивница, • быстро развивающийся отек кожи, слизистых оболочек и подкожной жировой клетчатки (ангионевротический отек), • кривошея, • повышение уровня печеночных ферментов. Данные о нежелательных реакциях, полученные в ходе клинических исследований препарата Муслаксин® Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • головокружение, • головная боль, • сонливость, • диспепсия, • тошнота, • боль в верхних отделах живота, • боль в животе, • сухость во рту, • выраженная усталость (астения), • повышение артериального давления. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • снижение чувствительности (гипестезия) в полости рта, • извращение вкусовых ощущений (дисгевзия), • ослабление вкусовых ощущений (гипогевзия), • тахикардия, • нарушение ритма и проводимости сердца (атриовентрикулярная блокада 1 степени), • зевание, • дискомфорт в области живота, • болезненность живота, • вздутие живота, • диарея, • отрыжка, • кожная сыпь (папулезная), • мышечная слабость, • нарушение менструального цикла, • отклонение показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени: повышение уровня трансаминаз, • снижение уровня гемоглобина. На основании полученных данных можно сделать вывод о том, что профиль безопасности препарата Муслаксин® определяется профилями безопасности входящих в его состав компонентов. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.