Маннит, 150 мг/мл, раствор для инфузий, 400 мл, 15 шт. в г. Сызрань

EXPERO

По рецепту

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

150 мг/мл

Объем

200 мл

400 мл

Фасовка

1 шт.

15 шт.

По рецепту

Действующее вещество

Маннитол

Производитель

Биохимик, Россия

Действующее вещество

Маннитол

Производитель

Биохимик , Россия

Инструкция Маннит

Торговое название
Маннит
Дозировка или размер
150 мг/мл
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Биохимик
Срок годности
3 года
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C

Отек мозга; внутричерепная гипертензия (при почечной или почечно-печеночной недостаточности); олигурия при острой почечной или почечно-печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной способностью почек (в составе комбинированной терапии); посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови; форсированный диурез при отравлениях барбитуратами и салицилатами; для профилактики гемолиза при операциях с экстракорпоральным кровообращением с целью предупреждения ишемии почек и связанной с ней острой почечной недостаточности.

Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата, анурия на фоне острого некроза канальцев при тяжелом поражении почек, дегидратация тяжелой степени тяжести; левожелудочковая недостаточность (особенно сопровождающаяся отеком легких), хроническая сердечная недостаточность; геморрагический инсульт, субарахноидальное кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа); гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия.

С осторожностью

Беременность, период лактации, пожилой возраст.

Активное вещество:

Маннитол (маннит) — 150 г

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид — 9 г, вода для инъекций — до 1 л.

Теоретическая осмолярность 1132 мосм/л.

Внутривенно (медленно струйно или капельно).

Профилактическая доза составляет 0,5 г/кг массы тела, лечебная 1,0–1,5 г/кг; суточная доза не должна превышать 140–180 г.

Перед введением препарат следует подогреть до температуры 37 °С (можно на водяной бане).

При операциях с искусственным кровообращением препарат вводят в аппарат в дозе 20–40 г непосредственно перед началом перфузии.

Пациентам с олигурией следует предварительно ввести внутривенно капельно пробную дозу (200 мг/кг) в течение 3–5 минут. Если после этого в течение 2–3 часов не будет отменено повышения скорости диуреза до 30–50 мл/ч., от дальнейшего введения препарата следует воздержаться.

Обезвоживание (сухость кожи, диспепсия, миастения, судороги, сухость во рту, жажда, галлюцинации, снижение артериального давления), нарушение водно-электролитного обмена (увеличение объема циркулирующей крови, гипонатриемия, редко — гиперкалиемия).

Редко — тахикардия, боли за грудиной, тромбофлебит, кожная сыпь.

Возможно усиление токсического действия сердечных гликозидов (связано с гипокалиемией).