Сусталонг, 200 мг + 50 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 6 шт, в комплекте с растворителем

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Лиофилизат

Дозировка

200 мг+50 мг

Фасовка

6 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Глюкозамин + Хондроитина сульфат

Производитель

Действующее вещество

Глюкозамин + Хондроитина сульфат

Производитель

Эллара , Россия
1 525.00 ₽
Доступно сегодня

Инструкция Сусталонг

Основные сведения
  • Торговое название
    Сусталонг
  • Дозировка или размер
    200 мг+50 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Эллара
  • Срок годности
    2 года.
  • Условия хранения
    Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, хондроитина сульфату, лидокаина гидрохлориду; • тромбофлебиты; • фенилкетонурия; • нарушения сердечной проводимости; • острая сердечная недостаточность; • эпилептиформные судороги в анамнезе; • тяжелые нарушения функции печени и/или почек; • беременность; • период грудного вскармливания; • детский возраст до 18 лет
Применение при беременности и кормлении
Препарат противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Состав
Состав препарата (на 1 ампулу) Действующие вещества: Глюкозамина сульфат натрия хлорид (соответствует глюкозамина сульфату и натрия хлориду) – 251,25 мг (200,00 мг и 51,25 мг) Хондроитина сульфат натрия – 50,00 мг Вспомогательное вещество: Трометамол – до pH 3,0 - 5,0 Состав растворителя (на 1 мл)* Действующее вещество: Лидокаина гидрохлорид моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) - 20,0 мг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид - 6,0 мг Натрия гидроксид - до рН 5,0 - 7,0 Вода для инъекций - до 1,0 мл
Применение и дозировки
Внутримышечно. Препарат не предназначен для внутривенного введения! Раствор препарата готовят непосредственно перед введением, для этого содержимое ампулы растворяют в 2 мл растворителя, упакованного в комплекте с препаратом. В случае упаковки препарата без растворителя, для приготовления восстановленного раствора в качестве растворителя используют «Лидокаин, раствор для инъекций, 20 мг/мл» (требуется 2 мл). Применяют по 1 ампуле препарата 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель
Побочные эффекты
Со стороны крови и лимфатической системы: метгемоглобинемия. Нарушения со стороны иммунной системы: кожная сыпь, крапивница (на коже и слизистых оболочках), зуд кожи, ангионевротический отек, анафилактический шок, обострение бронхиальной астмы. Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, бессонница; слабость, двигательное беспокойство, нистагм, потеря сознания, зрительные и слуховые нарушения, тремор, тризм, судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза), паралич дыхательных мышц, остановка дыхания, блок моторный и чувствительный, паралич дыхательного центра. Нарушения со стороны сердца: брадикардия, аритмия, тахикардия, боль в грудной клетке. Нарушения со стороны сосудов: повышение или снижение артериального давления, периферическая вазодилатация, коллапс. Желудочно-кишечные нарушения: боль в животе, метеоризм, запор или диарея, тошнота, рвота, непроизвольная дефекация. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: непроизвольное мочеиспускание. Общие нарушения и реакции в месте введения: боль в ногах и периферические отеки. Прочие: стойкая анестезия, угнетение дыхания, вплоть до остановки, гипотермия.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами, парацетамолом, глюкокортикостероидами. При прохождении курса лечения следует с осторожностью относиться к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно также усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов. При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бетаадреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства увеличивают мышечную релаксацию. Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций. При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему. При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания. Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы. При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания пациента. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Наличие в аптеках в г. Орск

Ваш адрес:  г. Орск
yandex offers map