Галантамин, 5 мг/мл, раствор для внутривенного и подкожного введения, 1 мл, 10 шт. в г. Находка
Форма выпуска
Раствор
Дозировка
1 мг/мл
5 мг/мл
Объем
1 мл
Фасовка
10 шт.
Действующее вещество
ГалантаминПроизводитель
ВИФИТЕХ, Россия
Действующее вещество
ГалантаминПроизводитель
ВИФИТЕХ , Россия
Инструкция Галантамин
Основные сведения
Фармакологическое действие
Обратимый ингибитор холинэстеразы. Облегчает проведение нервных импульсов
в области нервно-мышечных синапсов; усиливает процессы возбуждения в рефлекторных
зонах спинного и головного мозга, хорошо проникает через гематоэнцефалический
барьер. Повышает тонус и стимулирует сокращение гладкой и скелетной мускулатуры,
секрецию пищеварительных и потовых желез, восстанавливает нервно-мышечную
проводимость, блокированную недеполяризующими миорелаксантами. Вызывает миоз,
спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме.
Показания
В неврологии:
– заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия);
– состояния, связанные с повреждениями передних рогов спинного мозга
(после полиомиелита, миелита, спинальной мышечной атрофии);
– церебральный паралич (остаточные явления перенесенного инсульта, детский
церебральный паралич (спастические формы));
– нарушения нервно-мышечного проведения (миастения gravis).
В анестезиологии и хирургии:
– в качестве антагониста недеполяризующих миорелаксантов;
– для лечения послеоперационных парезов тонкой кишки и мочевого пузыря.
В физиотерапии:
– для ионофореза при неврологических заболеваниях периферической нервной системы.
В токсикологии:
– при отравлении ингибиторами холинэстеразы.
Применение при беременности и кормлении
Беременность
Нет достаточных клинических данных по безопасности применения галантамина во время
беременности, поэтому применение препарата противопоказано.
Период грудного вскармливания
Данных о секреции галантамина с грудным молоком нет, поэтому применение препарата
в период грудного вскармливания противопоказано.
Влияние на фертильность
Экспериментальные данные у животных не показали прямого или косвенного
неблагоприятного действия галантамина на течение беременности, эмбриональное,
фетальное и постнатальное развитие потомства.
Состав
Галантамина гидробромида (в пересчете на сухое вещество) - 5 г,
Воды для инъекций - до 1000 мл
Лекарственное взаимодействие
Фармакодинамические лекарственные взаимодействия
Галантамин является слабым антагонистом морфина и его структурных аналогов
в отношении угнетающего действия на дыхательный центр.
При одновременном применении галантамина с другими парасимпатомиметиками
(амбеноний, донепезил, неостигмин, пиридостигмин или системно применяемый
пилокарпин) может наблюдаться усиление их холиномиметического действия, в связи
с чем не рекомендуется их совместное применение.
Галантамин антагонизирует действие антихолинергических средств (атропин,
гоматропина метилбромид), гексаметония и других ганглиоблокаторов (бензогексония
бензосульфонат, азаметония бромид, пахикарпина гидройодид), недеполяризирующих
миорелаксантов (тубокурарина хлорид и др.), хинина.
Возможны взаимодействия галантамина при его одновременном применении
с препаратами, которые вызывают замедление сердечного ритма, таких как дигоксин,
бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов и амиодарон.
Прокаинамид, терапевтический эффект которого частично обуславливается
антихолинергической активностью, не рекомендуется применять одновременно
с галантамином, так как последний может антагонизировать его терапевтический эффект.
Аминогликозиды (гентамицин, амикацин) могут уменьшать терапевтический эффект
галантамина на фоне миастении гравис.
Действие деполяризирующих нейро-мышечных блокаторов (суксаметония) может быть
усилено при одновременном применении с галантамином и, особенно, в случаях дефицита
псевдохолинэстеразы.
Галантамин усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему этанола
и седативных средств.
Фармакокинетические лекарственные и другие взаимодействия
Галантамин метаболизируется печеночными изоферментами CYP3A4 и CYP2D6.
Препараты, которые подвергаются метаболизму этими же изоферментами, могут
взаимодействовать с галантамином на фармакокинетическом уровне. Ингибиторы
CYP2D6 (хинидин, пароксетин, флуоксетин) или CYP3A4 (кетоконазол, зидовудин,
ритонавир, эритромицин) могут оказывать влияние на метаболизм галантамина
и вызывать повышение его концентраций в плазме и, соответственно, его биодоступности.
В этих случаях существует повышенный риск появления побочных действий, в связи
с чем рекомендуется снижение поддерживающей дозы галантамина.
Циметидин может повышать биодоступность галантамина.
Галантамин не оказывает влияния на фармакокинетику варфарина.