Бемпедоевая кислота, 180 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.

Не принимайте препарат Бемпедоевая кислота: • если у Вас аллергия на бемпедоевую кислоту или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; • если Вы беременны; • если Вы кормите грудью; • если Вы принимаете симвастатин (лекарство из группы статинов, используемое для снижения уровня плохого холестерина в крови) в дозах более 40 мг в день.

Всегда принимайте это лекарство в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза препарата Бемпедоевая кислота составляет одну таблетку, покрытую плёночной оболочкой (180 мг), 1 раз в день. Если Вам назначено одновременное применение препарата Бемпедоевая кислота и симвастатина, рекомендуемая доза симвастатина будет составлять 20 мг в день. Ваш лечащий врач может увеличить дозу симвастатина до 40 мг в день в зависимости от Вашего состояния. Если у Вас серьёзные проблемы с почками или печенью лечащий врач будет контролировать Ваше состояние. Вам могут быть назначены дополнительные анализы. Путь и способ введения Внутрь, не разжевывая, проглатывая целиком. Вы можете принимать препарат Бемпедоевая кислота до, во время или после еды. Суточную дозу (одну таблетку) необходимо принимать 1 раз в день, ежедневно, примерно в одно и то же время.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • снижение количества эритроцитов (анемия); • повышение уровня мочевой кислоты в крови (подагра); • повышение содержания мочевой кислоты в крови (гиперурикемия); • изменение в анализе крови, указывающее на повреждение печени (повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ)); • боли в руках, ногах (конечностях). Нечасто (могут возникать более, чем у 1 человека из 100): • снижение гемоглобина; • изменение в анализе крови, указывающее на повреждение печени (повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ)); • изменения лабораторных показателей оценки работы почек: o повышение уровня креатинина в крови, o повышение уровня мочевины в крови, o снижение скорости клубочковой фильтрации. Если у Вас возникли вышеперечисленные нежелательные реакции или появились какие-либо иные реакции, неописанные в данном листке-вкладыше, сообщит об этом своему лечащему врачу. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке – вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.