Валз, 160 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

80 мг
160 мг

Фасовка

28 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Валсартан

Производитель

Действующее вещество

Валсартан

Производитель

Actavis Group , Болгария

Инструкция Валз

Основные сведения
  • Торговое название
    Валз
  • Дозировка или размер
    160 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Actavis Group
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    При температуре не выше 30 °C
Противопоказания
• Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; • Тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), билиарный цирроз и холестаз; • Беременность, период кормления грудью; • Возраст до 6 лет – по показанию артериальная гипертензия, до 18 лет – по другим показаниям (эффективность и безопасность применения не установлены); • Одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела); • Одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией; • Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат).
Состав
1 таблетка 160 мг содержит: Действующее вещество: валсартан 160 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 84,44 мг, целлюлоза микрокристаллическая 72,00 мг, кроскармеллоза натрия 21,60 мг, повидон К29-32 14,40 мг, тальк 3,6 мг, магния стеарат 2,52 мг, кремния диоксид коллоидный 1,44 мг; Оболочка пленочная: Опадрай II 85G32408 Желтый около 14,40 мг (поливиниловый спирт 6,336 мг, тальк 2,880 мг, титана диоксид 1,976 мг, макрогол – 3350 1,778 мг, краситель железа оксид желтый 0,910 мг, краситель железа оксид красный 0,016 мг, лецитин 0,504 мг).
Побочные эффекты
В контролируемых клинических исследованиях валсартана у взрослых пациентов с артериальной гипертензией частота НЯ была сравнима с плацебо. Отсутствуют данные о зависимости частоты какого-либо из НЯ от дозы или продолжительности лечения, а также пола, возраста или расовой принадлежности. Профиль безопасности препарата Валз у пациентов с артериальной гипертензией в возрасте от 6 до 18 лет не отличается от профиля безопасности валсартана у взрослых пациентов. Ниже приведены НЯ, которые наблюдались в ходе клинических исследований, а также при применении препарата в клинической практике. Частота побочных эффектов: очень часто (>10%); часто (>1% и <10%); нечасто (>0,1% и <1%); редко (>0,01% и <0,1%); очень редко (<0,01%), включая отдельные сообщения; частота неизвестна (частоту развития по имеющимся данным установить невозможно). В пределах каждой группы, выделенной по частоте встречаемости, НЯ распределены в порядке уменьшения их важности. Пациенты с артериальной гипертензией Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: частота неизвестна – снижение гемоглобина, гематокрита, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – реакции повышенной чувствительности, включая сывороточную болезнь. Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна – повышение содержания калия в сыворотке крови, гипонатриемия. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – вертиго. Со стороны сосудов: частота неизвестна – васкулит. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто – кашель. Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – боли в животе. Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна – нарушение функции печени, включая повышение концентрации билирубина в плазме крови. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – ангионевротический отек, кожная сыпь, кожный зуд; частота неизвестна – буллезный дерматит. Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна – миалгия. Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна – нарушение функции почек, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто – повышенная утомляемость. Также в ходе клинических исследований валсартана у пациентов с артериальной гипертензией наблюдались следующие НЯ, причинно-следственная связь которых с его приемом не установлена: артралгия, астения, боль в спине, диарея, головокружение, бессонница, снижение либидо, тошнота, периферические отеки, фарингит, ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, вирусные инфекции. Пациенты, получающие валсартан после перенесенного острого инфаркта миокарда и/или при ХСН Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: частота неизвестна – тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – реакции повышенной чувствительности, включая сывороточную болезнь. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто – гиперкалиемия; частота неизвестна – повышение содержания калия в сыворотке крови, гипонатриемия. Со стороны нервной системы: часто – головокружение, постуральное головокружение; нечасто – обморок, головная боль. Со стороны органа слуха и лабиринтные расстройства: нечасто – вертиго. Со стороны сердца: нечасто – усиление симптомов ХСН. Со стороны сосудов: часто – выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия; частота неизвестна - васкулит. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто – кашель. Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – тошнота, рвота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна – нарушение функции печени. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – ангионевротический отек; частота неизвестна – кожная сыпь, кожный зуд, буллезный дерматит. Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: редко – рабдомиолиз; частота неизвестна – миалгия. Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто – нарушение функции почек; нечасто – острая почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови; частота неизвестна – повышение содержания азота мочевины в плазме крови. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто – астения, повышенная утомляемость. Также в ходе клинических исследований валсартана у пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда и/или при ХСН наблюдались следующие НЯ, причинно-следственная связь которых с его приемом не установлена: артралгия, боли в животе, боль в спине, астения, бессонница, снижение либидо, нейтропения, периферические отеки, фарингит, ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, вирусные инфекции.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, что может привести к угнетению сознания, коллапсу и/или шоку. Лечение: симптоматическое, характер которого зависит от времени, прошедшего с момента приема препарата, и от степени тяжести симптомов. При случайной передозировке следует вызвать рвоту (если препарат был принят недавно) или провести промывание желудка. В случае возникновения выраженного снижения АД в качестве терапии необходимо внутривенное введение 0,9% раствора натрия хлорида, пациента следует уложить, приподняв ноги, на необходимый для терапии период времени, приняв активные меры по поддержанию деятельности сердечно-сосудистой системы, включая регулярный контроль деятельности сердца и дыхательной системы, ОЦК и количества выделяемой мочи. Валсартан не выводится с помощью гемодиализа.