Церепро, 250 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 4 мл, 3 шт.

По рецепту

Форма выпуска

Раствор
Капсулы

Дозировка

250 мг/мл

Объем

4 мл

Фасовка

3 шт.
5 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Холина альфосцерат

Производитель

Действующее вещество

Холина альфосцерат

Производитель

Верофарм , Россия

Инструкция Церепро

Основные сведения
  • Торговое название
    Церепро
  • Дозировка или размер
    250 мг/мл
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Верофарм
  • Срок годности
    4 года
  • Условия хранения
    При температуре не выше 25 °C
Фармакологическое действие

Фармакологическое действие Церепро - центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.

Церепро улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфагидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Фармакокинетика Абсорбция - 88%), легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45%) от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

Показания
острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; хроническая недостаточность мозгового кровообращения; когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижением мотивации, инициативности и способности концентрации внимания) в том числе при деменции и энцефалопатии. старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.

Состав

1 мл раствора для внутримышечного и внутривенного введения содержит: действующее вещество: 250мг глицерилфосфорилхолин гидрат (холина альфосцерат); вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Применение и дозировки

При острых состояниях: внутримышечно или внутривенно (медленно) по 1,0 г (1 ампула) в сутки на протяжении 10-15 дней, затем переходят на прием капсул внутрь по 0.8 г (2 капсулы) утром и 0.4 г (1 капсула) днем в течение 6 мес. При хронических состояниях: внутрь по 0,4 г (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно до еды. Продолжительность лечения составляет 3-6 месяцев.

Побочные эффекты
Аллергические реакции, тошнота (вследствие допаминергической активации).