Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии топическими глюкокортикостероидами и сопровождающиеся нарушением кератинизации:

−       атопический дерматит, нейродермит;

−       истинная экзема;

−       микробная экзема;

−       простой контактный дерматит;

−       аллергический (контактный) дерматит;

−       дисгидротическая экзема.

При необходимости применения препарата Комфодерм^® М₂ во время беременности и лактации следует тщательно взвешивать потенциальный риск для плода и ожидаемую пользу лечения для матери. В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи.

Кормящим матерям не следует наносить препарат на молочные железы.

100 г крема содержат:

Активные вещества:

Метилпреднизолона ацепонат в пересчете на 100% вещество — 0,1 г, мочевина в пересчете на 100% вещество — 2 г;

Вспомогательные вещества:

Парафин жидкий (вазелиновое масло) — 15 г, пропилен гликоль — 5 г, полисорбат‑80 — 1 г, карбомер интерполимер (тип А) — 1 г, трометамол — 0,4 г, метилпарагидроксибензоат — 0,1 г, вода очищенная — до 100 г.

Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено, однако следует учитывать, что одновременное применение препарата Комфодерм^® М₂ с другими мазями или кремами может привести к усилению резорбции входящих в их состав лекарственных веществ.

При изучении острой токсичности метилпреднизолона ацепоната не было выявлено какого-либо риска острой интоксикации при чрезмерном однократном кожном применении (нанесение препарата на большую площадь при условиях, благоприятных для абсорбции) или при непреднамеренном приеме внутрь.

При чрезмерно долгом и/или интенсивном местном применении глюкокортикостероидов могут развиться атрофия кожи (истончение кожи, телеангиэктазии, стрии).

При появлении признаков атрофии кожи препарат необходимо отменить.

При местном применении мочевины передозировка маловероятна.