Релвар Эллипта, 22 мкг + 184 мкг/доза, порошок для ингаляций дозированный, 1 шт, 30 доз
Форма выпуска
Дозировка
Фасовка
Действующее вещество
Вилантерол + Флутиказона фуроатПроизводитель
GlaxoSmithKline , Великобритания
Действующее вещество
Вилантерол + Флутиказона фуроатПроизводитель
Инструкция Релвар Эллипта
бронхиальная астма (препарат Релвар Эллипта® применяется в качестве поддерживающей терапии бронхиальной астмы);
хроническая обструктивная болезнь легких (препарат Релвар Эллипта® применяется в качестве поддерживающей терапии обструкции дыхательных путей у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, включая хронический бронхит и/или эмфизему легких). Применение препарата Релвар Эллипта® позволяет сократить число обострений хронической обструктивной болезни легких у пациентов с повторными обострениями в анамнезе.
Данные о применении препарата во время беременности ограничены. Применение препарата Релвар Эллипта® у беременных женщин допустимо только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Данных об экскреции вилантерола или флутиказона фуроата или их метаболитов в грудное молоко человека недостаточно. Однако другие ГКС и бета2-агонисты определяются в грудном молоке. Риск проникновения препарата вместе с молоком в организм новорожденного или ребенка не может быть исключен.
Принимая во внимание соотношение пользы терапии для матери и грудного вскармливания для ребенка, необходимо решить вопрос либо об отмене препарата, либо о прекращении грудного вскармливания.
Фертильность
Данные по влиянию на фертильность человека отсутствуют. В доклинических исследованиях воздействие вилантерола и флутиказона фуроата на фертильность не обнаружено.
Порошок для ингаляций дозированный, 22 + 92 мкг/доза | 1 доза/ячейка* |
Стрип с вилантеролом | |
активное вещество: | |
вилантерола трифенатат микронизированный | 40 мкг |
(эквивалентно 25 мкг** вилантерола) | |
вспомогательные вещества: магния стеарат — 125 мкг; лактозы моногидрат — до 12,5 мг | |
Стрип с флутиказона фуроатом | |
активное вещество: | |
флутиказона фуроат микронизированный | 100 мкг** |
вспомогательное вещество: лактозы моногидрат — до 12,5 мг |
Порошок для ингаляций дозированный, 22 + 184 мкг/доза | 1 доза/ячейка* |
Стрип с вилантеролом | |
активное вещество: | |
вилантерола трифенатат микронизированный | 40 мкг |
(эквивалентно 25 мкг** вилантерола) | |
вспомогательные вещества: магния стеарат — 125 мкг; лактозы моногидрат — до 12,5 мг | |
Стрип с флутиказона фуроатом | |
активное вещество: | |
флутиказона фуроат микронизированный | 200 мкг** |
вспомогательное вещество: лактозы моногидрат — до 12,5 мг | |
* При производстве готового препарата смеси действующих и вспомогательных веществ могут закладываться в конечный продукт с избытком до 8% для компенсации потерь при наполнении ячеек. | |
** Указано номинальное количество действующего вещества, закладываемое в процессе производства; доставленное количество составляет 22 мкг вилантерола, 92 и 184 мкг флутиказона фуроата, что соответствует указанным дозировкам. |
При назначении препарата в терапевтических дозах клинически значимые лекарственные взаимодействия вилантерола или флутиказона фуроата считаются маловероятными вследствие низких плазматических концентраций последних при ингаляционном введении. Бета-адреноблокаторы могут ослаблять или антагонизировать действие бета2-адреномиметиков. Следует избегать одновременного приема неселективных и селективных бета-блокаторов, исключая случаи, когда их назначение строго необходимо.
Вилантерол и флутиказона фуроат подвергаются быстрому первичному метаболизму в печени посредством изофермента системы цитохрома CYP3A4. При одновременном назначении препарата с сильными ингибиторами изофермента цитохрома CYP3A4 (например, кетоконазол, ритонавир) следует соблюдать осторожность, поскольку возможно повышение системного воздействия вилантерола и флутиказона фуроата, что в свою очередь может привести к повышению риска развития нежелательных реакций (см. «Фармакокинетика»).
Вилантерол и флутиказона фуроат являются субстратами P-gp. По результатам клинико-фармакологического исследования с участием здоровых добровольцев, которым одновременно назначались вилантерол и сильный ингибитор P-gp и умеренный ингибитор изофермента цитохрома CYP3A4 верапамил, значимого влияния на фармакокинетику вилантерола не выявлено. Клинико-фармакологические исследования совместного назначения специфического ингибитора P-gp и флутиказона фуроата не проводились.
Симптомы: при проведении клинических исследований не были получены данные о передозировке комбинации вилантерола и флутиказона фуроата. Возможно развитие симптомов и признаков, обусловленных действием отдельных компонентов препарата и характерных для передозировки бета2-агонистами и ингаляционными ГКС (см. «Особые указания»).
Лечение: специфическое лечение отсутствует. Назначается симптоматическая терапия и, при необходимости, обеспечивается соответствующее наблюдение за больным. Применение кардиоселективных бета-адреноблокаторов следует рассматривать только в случаях сильно выраженных эффектов передозировки вилантерола, которые клинически проявляются невосприимчивостью к поддерживающей терапии. Кардиоселективные бета-адреноблокаторы следует с осторожностью назначать пациентам, у которых наблюдались эпизоды бронхоспазма в анамнезе.