Ралтегравир-ФС, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 шт. в Дзержинском

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

400 мг

Фасовка

60 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Ралтегравир

Производитель

Действующее вещество

Ралтегравир

Производитель

Фармасинтез , Россия
14 267.00 ₽
Доступно сегодня

Инструкция Ралтегравир-ФС

Основные сведения
  • Торговое название
    Ралтегравир-ФС
  • Дозировка или размер
    400 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Фармасинтез
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    от 2℃ до 25℃
Фармакологическое действие
Противовирусное средство. Ингибирует каталитическую активность ВИЧ интегразы - фермента, участвующего в репликации вируса. Ингибирование интегразы предотвращает ковалентное введение генома ВИЧ в геном клетки хозяина на ранних стадиях развития инфекции. Не включенные в ДНК человека геномы ВИЧ не способны индуцировать продукцию новых вирусных частиц, вследствие этого происходит подавление процесса интеграции и предотвращение дальнейшего распространения вирусной инфекции в организме. Ингибирующая способность ралтегравира в отношении фосфотрансферазы человека, включая ДНК-полимеразы a, b и g, выражена незначительно.
Показания
Лечение ВИЧ-1 инфекции (даже при неэффективности других антиретровирусных препаратов) в комбинации с другими антиретровирусными препаратам.
Противопоказания
Детский и подростковый возраст до 16 лет; беременность, период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к ралтегравиру.
Состав
1 таб. содержит ралтегравир (в форме ралтегравира калия) 400 мг Вспомогательные вещества: Ядро: гипромеллоза (тип 2208), гипролоза низкозамещенная, кальция гидрофосфат, полисорбат 80, полоксамер 407, магния стеарат, натрия стеарилфумарат, целлюлоза микрокристаллическая 200. Пленочная водорастворимая оболочка: гипромеллоза E5 или D5, гипромеллоза E15 или D15, гипролоза, полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 6000, тальк, титана диоксид (E171), полисорбат 80.
Применение и дозировки
Принимают внутрь. Рекомендуемая доза - по 400 мг 2 раза/сут. Максимальная доза - 1600 мг/сут. Лечение проводят в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, боли в животе; редко - рвота, ощущение дискомфорта и боль в верхних отделах живота, запоры, диспепсия, метеоризм, гастрит, глоссит, гастроэзофагеальный рефлюкс, гепатит, гепатомегалия, гипербилирубинемия, повышение активности АСТ, АЛТ и ЩФ в сыворотке. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, астения, слабость; редко - раздражительность, периферическая невропатия, парестезии, полиневропатия, сонливость, депрессия, бессонница, необычные сновидения, чувство тревоги. Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, в т.ч. макроцитарная анемия, нейтропения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - инфаркт миокарда, сердцебиение, желудочковая экстрасистолия. Со стороны органов чувств: редко - нечеткость зрения. Со стороны обмена веществ: редко - повышение аппетита, уменьшение или увеличение массы тела, липоматоз, нарушение жирового обмена, сахарный диабет, гипергликемия, гиперлактатемия, гиперлипидемия, гипертриглицеридемия. Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгии, миалгии, боли в конечностях, боли в спине, мышечные спазмы, миозит, мышечная атрофия, повышение активности КФК. Со стороны мочевыделительной системы: редко - токсическая нефропатия, нефротический синдром, никтурия, поллакиурия, почечная недостаточность, тубулярный некроз. Со стороны половой системы: редко - эректильная дисфункция, гинекомастия. Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности. Дерматологические реакции: редко - приобретенная липодистрофия, гипергидроз, эритема, сыпь, в т.ч. макулярная и макуло-папулезная сыпь, ксеродермия, зуд. Прочие: редко - чувство дискомфорта в грудной клетке, озноб, жар, флегмона, инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex, носовые кровотечения.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с индукторами уридиндифосфат глюкуронозилтрансферазы 1А1 (УДФ-ГТ1А1), такими как рифампицин, концентрация ралтегравира в плазме крови снижается. Влияние других индукторов ферментов – таких как фенитоин, фенобарбитал, участвующих в метаболизме ралтегравира, на УДФ-ГТ1А1, неизвестно. При одновременном применении ралтегравира с ингибиторами УДФ-ГТ1А1 (в т.ч. с атазанавиром) наблюдается умеренное увеличение концентрации ралтегравира в плазме крови.

Наличие в аптеках в Дзержинском

Ваш адрес:  Дзержинский
yandex offers map