Формотерол Эйр, 12 мкг/доза, аэрозоль для ингаляций дозированный, 1 шт, 120 доз

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Аэрозоль

Дозировка

12 мкг/доза

Фасовка

1 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Формотерол

Производитель

Действующее вещество

Формотерол

Производитель

ООО ПСК Фарма , Россия
от 1 160.00 ₽
от 1 160.00 ₽ до 1 414.01 ₽
Доступно сегодня

Инструкция Формотерол Эйр

Основные сведения
  • Торговое название
    Формотерол Эйр
  • Дозировка или размер
    12 мкг/доза
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    ООО ПСК Фарма
  • Срок годности
    2 года
  • Условия хранения
    При температуре 2–8 °C (не замораживать)
Показания
- Профилактика и лечение бронхоспазма у пациентов со среднетяжёлой и тяжёлой бронхиальной астмой в комбинации с противовоспалительной терапией (ингаляционные или пероральные глюкокортикостероиды). - Профилактика и лечение бронхоспазма, вызываемого аллергенами, физической нагрузкой или холодным воздухом, в качестве дополнения к терапии ингаляционными глюкокортикостероидами. - Профилактика и лечение бронхиальной обструкции у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ).
Противопоказания
• Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. • Детский возраст младше 12 лет. • Грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении
Безопасность применения препарата Формотерол во время беременности и периода грудного вскармливания не установлена. Применение препарата в период беременности возможно только, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Формотерол так же, как и другие β2-адреномиметики может замедлять процесс родов вследствие токолитического действия. Нет данных о проникновении Формотерола в грудное молоко у человека. При применении препарата необходимо прекращать грудное вскармливание.
Состав
Содержание в одной дозе Действующее вещество: Формотерола фумарата дигидрат * 12,0 мкг Вспомогательные вещества: Хлористоводородной кислоты раствор 1 М 0,022 мг Этанол безводный 7,200 мг 1,1,1,2-тетрафторэтан 52,798 мг
Применение и дозировки
Препарат предназначен для применения у взрослых (включая пациентов пожилого возраста) и подростков 12-ти лет и старше. Режим дозирования зависит от вида заболевания и его тяжести. Бронхиальная астма Взрослые и подростки в возрасте 12-ти лет и старше Обычно принимается по одной ингаляционной дозе утром и вечером (24 мкг Формотерола фумарата дигидрата в сутки). В тяжелых случаях доза может быть увеличена максимум до приема 2-х ингаляционных доз утром и вечером (48 мкг Формотерола фумарата дигидрата в сутки). Максимальная суточная доза составляет 4 ингаляционные дозы (48 мкг Формотерола фумарата дигидрата). Профилактика бронхоспазма, вызываемого физической нагрузкой или неизбежным контактом с известным аллергеном Одна ингаляция по 12 мкг за 15 мин до провокации. Пациентам с тяжелыми формами бронхиальной астмы могут потребоваться две ингаляции по 12 мкг. Дети младше 12-летнего возраста Безопасность и эффективность препарата Формотерол у детей младше 12- летнего возраста до настоящего времени не установлена, поэтому Формотерол не следует применять у детей. ХОБЛ Взрослые (в возрасте 18 лет и старше) Доза препарата для регулярной и поддерживающей терапии составляет по 12-24 мкг (одна или две ингаляционные дозы) два раза в сутки. Суточная доза для постоянного приема не должна превышать 2 ингаляции. При необходимости для уменьшения симптомов можно проводить дополнительные ингаляции свыше предписанных для постоянной терапии до максимальной общей суточной дозы, составляющей 4 ингаляции (плановые плюс требуемые). В любом случае не следует принимать более 2-х ингаляционных доз на один прием.
Побочные эффекты
Наиболее часто сообщалось о нежелательных реакциях, характерных для терапии β2-адреномиметиками, таких как тремор и ощущение сердцебиения, которые имели тенденцию быть слабо выраженными и исчезали в течение нескольких дней лечения. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко – тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности, такие как крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, экзантема, зуд. Нарушения психики: нечасто – ажитация, тревожность, повышенная возбудимость, нарушения сна; очень редко – поведенческие расстройства, галлюцинации. Нарушения со стороны нервной системы: часто – головная боль*, тремор; нечасто – головокружение*, нарушения вкусовых ощущений (дисгевзия)*; очень редко – стимуляция центральной нервной системы (эффекты стимуляции центральной нервной системы после ингаляции β2-адреномиметиков, проявлялись в виде чрезмерной возбудимости и в основном наблюдались у детей младше 12-летнего возраста). Нарушения со стороны сердца: часто – ощущение сердцебиения; нечасто – тахикардия, тахиаритмия; редко – нарушение сердечного ритма (в т.ч. фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия, стенокардия); очень редко – удлинение интервала QTc. Нарушения со стороны сосудов: редко – изменения артериального давления (АД). Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – кашель; нечасто: раздражение ротоглотки*; редко – парадоксальный бронхоспазм (см. раздел «Особые указания»); очень редко: одышка, обострение бронхиальной астмы. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто – першение в горле. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – тошнота*. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – сыпь, гипергидроз (усиленное потоотделение)*. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто – мышечные судороги*, миалгия. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто – гипокалиемия, гипергликемия. Нарушения со стороны почек и мочевыделительных путей: редко – нефрит. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – периферические отеки. Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: лечение β2-адреномиметиками может приводить к повышению концентрации в крови инсулина, свободных жирных кислот, глицерина и кетоновых тел. *Тошнота, дисгевзия, раздражение ротоглотки, гипергидроз, дисфория, головная боль, головокружение и мышечные судороги могут проходить сами по себе в течение 1-2 недель продолжения лечения.
Лекарственное взаимодействие
Антиаритмические средства Iа класса (хинидин, дизопирамид, прокаинамид) и III класса (соталол, амиодарон), фенотиазины, некоторые антигистаминные средства (такие как терфенадин, астемизол, мизоластин), ингибиторы моноаминооксидазы, трициклические антидепрессанты, эритромицин для внутривенного введения, пентамидин, сультоприд, ванкомицин, галофантрин, бепридил могут удлинять QTc-интервал и увеличивать риск развития желудочковых нарушений ритма, (также см. разделы «С осторожностью» и «Особые указания»). Одновременное применение симпатомиметических средств, таких как другие β2-адреномиметики или эпинефрин (адреналин) могут потенцировать нежелательные эффекты Формотерола, что может потребовать коррекции режима его дозирования. Одновременное применение Формотерола и теофиллина может приводить к взаимному потенцированию бронхолитических эффектов, но при этом возможно увеличение нежелательных эффектов, таких как нарушения сердечного ритма. Одновременное применение с производными ксантина, глюкокортикостероидами или диуретиками, такими как тиазидные и петлевые диуретики, может усилить гипокалиемическое действие β2-адреномиметиков. Гипокалиемия может увеличить риск развития нарушений ритма сердца у пациентов, принимающих препараты наперстянки. L-допа, L-тироксин, окситоцин или этанол потенцируют симпатомиметические эффекты и могут способствовать развитию нарушений регуляции работы сердечно-сосудистой системы при их одновременном применении с Формотеролом. Имеется повышенный риск развития нарушений ритма у пациентов, которым одновременно проводится общая анестезия галогенсодержащими анестетиками. Бронхорасширяющие эффекты Формотерола могут усиливаться антихолинергическими лекарственными средствами. β-адреноблокаторы могут уменьшать действие Формотерола. Таким образом, препарат не должен одновременно применяться с β-адреноблокаторами (включая глазные капли), за исключением случаев, когда их применение продиктовано настоятельной необходимостью. Из-за содержания небольшого количества этанола в составе препарата у пациентов, принимающих одновременно дисульфирам или метронидазол, возможно развитие реакций, обусловленных непереносимостью этанола.

Наличие в аптеках в Дзержинском

Ваш адрес:  Дзержинский
yandex offers map