Гепатопротекторное средство растительного происхождения.

В качестве симптоматического средства в комплексной терапии токсических поражений печени, вызванных алкоголем, длительным применением лекарственных препаратов, хронической интоксикацией (в том числе профессиональной), хронических воспалительных заболеваний печени (хронический гепатит невирусной этиологии), цирроза печени.

Не рекомендуется назначать препарат при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у данной категории пациентов.

Капсулы - 1 капс.:

• Активный компонент: Расторопши пятнистой плодов экстракт сухой - 200,0-275,0 мг (эквивалентно 110,0 мг силимарина);
• Вспомогательные вещества: маннитол (от 125,0 до 50,0 мг), повидон К 25 (9,4 мг), полисорбат 80 (3,7 мг), натрия лаурилсульфат (3,7 мг), карбоксиметилкрахмал натрия (Тип А) (14,8 мг), магния стеарат(3,7 мг), кремния диоксид коллоидный безводный (3,7 мг), натрия гидрокарбонат (6,0 мг);
• Состав желатиновой капсулы: краситель железа оксид красный (Е 172) - 0,5286 %, краситель железа оксид желтый (Е 172) - 0,3857 %, титана диоксид (Е 171) - 2,0 %, желатин - до 100%;
• Крышечка: краситель железа оксид черный (Е 172) - 0,2857 %, краситель железа оксид красный (Е 172) - 1,619 %, титана диоксид (Е 171) - 0,6666%, желатин - до 100%.

Капсулы, 110 мг.

По 6 (шесть) капсул в блистере из твердой, бесцветной, прозрачной ПВХ пленки/ алюминиевой фольги.

5 (пять) блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Фармакодинамические лекарственные взаимодействия

Силимарин не оказывает существенного влияния на фармакодинамику других лекарственных препаратов.

При совместном применении силимарина и пероральных контрацептивных средств, применяемых при заместительном лечении эстрогенами и тамоксифеном, возможно уменьшение эффектов последних.

Фармакокинетические лекарственные взаимодействия

Силимарин может усилить эффекты диазепама, алпразолама, кетоконазола, ловастатина. аторвастатина, винбластина из-за его подавляющего действия на изоферменты системы цитохрома Р450.

- Клинические исследования показывают незначительный риск возможных фармакокинетических взаимодействий силимарина, как ингибитора изофермента CYP3A4 и UGT1A1, и цитостатиков, которые являются субстратами этих ферментов.

До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано.

При случайном приеме высокой дозы возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь и при необходимости провести симптоматическое лечение.