Тщательно соблюдайте все инструкции лечащего врача. Они могут отличаться от общей информации, представленной в данном листке-вкладыше. Не принимайте препарат АВИАНДР®: • Если у Вас аллергия на действующее вещество (2,8-диметил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индола гидрохлорид) или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша), • При эпилепсии или органических поражениях головного мозга, • Не принимайте АВИАНДР® если Вы принимаете антидепрессанты из группы ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 недель после их отмены, • Если у Вас почечная недостаточность средней и тяжелой степени (СКФ < 60 мл/мин), • Если у Вас печеночная недостаточность легкой, средней и тяжелой степени (класс А, В и С по классификации (или шкале) Чайлд-Пью). С осторожностью: Принимайте препарат АВИАНДР® по назначению лечащего врача. Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу и принимайте препарат АВИАНДР® с осторожностью: • Если у Вас сердечно-сосудистое заболевание, • Если у Вас сахарный диабет или другие эндокринные заболевания, • Если Вы страдаете алкогольной или наркотической зависимостью. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у данной категории.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Лечение генерализованного тревожного расстройства Препарат АВИАНДР® применяют внутрь по 1 таблетке (20 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером). Поскольку генерализованное тревожное расстройство является заболеванием с хроническим течением, продолжительность лечения определяется врачом. Лечение тревожных состояний, в том числе после перенесенной коронавирусной инфекции (COVID-19): у пациентов с ведущей жалобой на тревогу, изменение фона настроения, вспыльчивость и раздражительность; у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации, легкой и средней степени выраженности. Препарат АВИАНДР® применяют внутрь по 1 таблетке (20 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером). Длительность курсового применения препарата составляет 4 недели. При необходимости, по рекомендации врача, длительность лечения может быть увеличена до 6 недель. Путь и способ введения Препарат АВИАНДР® принимается внутрь, за 30 минут до еды. Продолжительность терапии Продолжительность курса лечения определяется врачом, в зависимости от Вашего состояния и диагноза. Если Вы забыли принять препарат АВИАНДР® Если Вы пропустили прием препарата, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Просто примите следующую дозу в обычное время. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Возможные нежелательные реакции Подобно всем лекарственным препаратам, препарат АВИАНДР® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Большинство нежелательных реакций являются легкими или умеренными. Они обычно наступают в течение первых двух недель лечения и являются преходящими. Перечень нежелательных реакций: Ниже представлены возможные нежелательные реакции по частоте возникновения. Если эти нежелательные реакции будут протекать в тяжелой форме, обратитесь к врачу, фармацевту или медицинскому работнику. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10) • Сонливость • Головная боль • Головокружение • Общая слабость (астения) • Покалывание или онемение в конечностях (парестезии) Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) • Бессонница (инсомния) • Низкое качество сна • Усиление тревоги • Нарушение внимания • Сниженная реакция на раздражители • Нарушение вкуса (дисгевзия) • Тошнота • Боль в верхней части живота • Запор • Повышенная потливость (гипергидроз) • Скованность мышц • Напряжение жевательных мышц (тризм) • Боль со стороны спины • Повышение уровня креатинфосфокиназы в крови • Снижение уровня гемоглобина в крови Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.