Пролютекс, 25 мг, раствор для подкожного введения, 7 шт.

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

25 мг

Фасовка

7 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Прогестерон

Производитель

Действующее вещество

Прогестерон

Производитель

IBSA Institut Biochimique , Россия
от 9 569.20 ₽
от 9 569.20 ₽ до 11 597.72 ₽
Доступно сегодня

Инструкция Пролютекс

Основные сведения
  • Торговое название
    Пролютекс
  • Дозировка или размер
    25 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    IBSA Institut Biochimique
  • Срок годности
    2 года
  • Условия хранения
    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. (не замораживать и не хранить в холодильнике)
Фармакологическое действие

Гормон желтого тела, оказывает гестагенное действие. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где, активируя дезоксирибонуклеиновую кислоту, стимулирует синтез рибонуклеиновой кислоты. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном, в секреторную, а после оплодотворения создает необходимые условия для имплантации и развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы.

Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы, увеличивая концентрации базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку альдостерона; в малых дозах ускоряет, а в больших — подавляет продукцию гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой. Активирует рост секреторного отдела ацинусов молочных желез и индуцирует лактацию. Способствует развитию нормального эндометрия.

Показания
Препарат Пролютекс показан к применению у взрослых пациенток (с 18 лет) с бесплодием для поддержания лютеиновой фазы при проведении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) в случае непереносимости или невозможности применения интравагинальных препаратов, содержащих прогестерон. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Гиперчувствительность к прогестерону и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.; несостоявшийся выкидыш, неполный аборт, эктопическая (внематочная) беременность; тромбоз глубоких вен, тромбоэмболические нарушения (тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт); тромбофлебит; внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний/заболеваний в анамнезе; диагностированные злокачественные новообразования молочной железы и/или половых органов; кровотечение из половых путей неясного генеза; тяжелые заболевания печени (в том числе холестатическая желтуха, гепатит, синдромы Дубина - Джонсона, Ротора, злокачественные опухоли печени) в настоящее время или в анамнезе; порфирия; идиопатическая желтуха, тяжелый зуд или гестационный герпес во время предыдущей беременности;
Состав
Действующим веществом является прогестерон. Каждый флакон содержит 25 мг прогестерона (теоретическая концентрация 22,48 мг/мл). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: гидроксипропилбетадекс, вода для инъекций.
Применение и дозировки
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: 25 мг в сутки (1 флакон). Препарат Пролютекс вводят подкожно (под кожу живота). Первая инъекция всегда выполняется врачом, при определенных обстоятельствах инъекция может быть выполнена Вами лично. Вы должны пройти тщательный инструктаж под руководством Вашего лечащего врача перед самостоятельным применением. Ваша первая самостоятельная инъекция должна быть выполнена под контролем Вашего лечащего врача.
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Пролютекс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появились какие-либо из следующих симптомов: - синдром гиперстимуляции яичников (симптомы включают боль в нижней части живота, чувство жажды и тошноты, иногда с рвотой, выделение уменьшенного количества концентрированной мочи и увеличение массы тела); - депрессия; - желтуха; - тяжелая аллергическая реакция, которая может вызвать затруднение дыхания, отек лица и гортани; - тяжелые кожные высыпания. Очень частые нежелательные реакции (могут возникать у более чем 1 человека из 10): - головная боль; - боль, раздражение, покраснение, зуд или припухлость в месте введения; - спазмы мышц матки; - кровотечение из половых путей. Частые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): - синдром гиперстимуляции яичников с такими симптомами, как боль в нижней части живота, чувство жажды и тошноты, иногда с рвотой, выделение уменьшенного количества концентрированной мочи и увеличение массы тела; - вздутие живота; - боль в животе; - запор; - рвота; - тошнота; - чувствительность и/или боль в молочной железе; - выделения из половых путей; - покалывание, ощущение раздражения или зуд слизистой влагалища и прилегающих наружных половых органов; - уплотнения области вокруг места инъекции; - синяки (гематомы) в месте инъекции; - усталость. Редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): - изменения настроения; - головокружение; - сонливость; - зуд; - кожные высыпания, в том числе покраснение кожи с местным повышением температуры (гиперемия), сухость кожи, трещины, волдыри и припухлость кожи (экзантема); - боль в сосках, отек и увеличение молочной железы; - гиперемия; - общее ощущение дискомфорта или «недомогание»; - боль в молочной железе. Следующие нежелательные реакции не были зарегистрированы в клинических исследованиях препарата Пролютекс, но были описаны при лечении другими лекарственными формами прогестерона: депрессия, желтуха, бессонница, крапивница, угри (акне), оволосение по мужскому типу (гирсутизм), потеря волос (алопеция), увеличение массы тела, изменения полового влечения (либидо), мигрень, повышение артериального давления, печеночная недостаточность, задержка жидкости в организме и аллергические реакции. Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, которые не описаны здесь, Вы должны сообщить своему лечащему врачу. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Лекарственное взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Сообщите своему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов: - для лечения судорог, например, карбамазепин; - антибиотики, такие как рифампицин, кларитромицин, эритромицин; - противогрибковые препараты, например гризеофульвин, кетоконазол, итраконазол, вориконазол; - для лечения эпилепсии, например, фенитоин, окскарбазепин, фенобарбитал, примидон, топирамат; - лекарственные препараты растительного происхождения; - лекарственные препараты, которые используются для определенных типов воспаления и после пересадки органов, например, циклоспорин; - лекарственные препараты для снижения сахара в крови (гипогликемические препараты); - бромокриптин; - мочегонные лекарственные препараты (диуретики), например спиронолактон; - фенилбутазон; - ритонавир.

Наличие в аптеках в Челябинске

Ваш адрес:  Челябинск
yandex offers map