Левофлоксацин, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

EXPERO
По рецепту

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

500 мг

Фасовка

10 шт.
По рецепту

Действующее вещество

Левофлоксацин

Производитель

Действующее вещество

Левофлоксацин

Производитель

Интерфарма ООО , Россия
от 157.00 ₽
от 157.00 ₽ до 184.00 ₽
Доступно сегодня

Инструкция Левофлоксацин

Основные сведения
  • Торговое название
    Левофлоксацин
  • Дозировка или размер
    500 мг
  • Условия отпуска
    По рецепту
  • Производитель
    Интерфарма ООО
  • Срок годности
    3 года
  • Условия хранения
    В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C
Фармакологическое действие
Левофлоксацин - синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин - левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мем¬бранах микробных клеток. Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro, так и in vivo. Чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация (МПК) ≤2 мг/л) Аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheria, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные, метициллинчувствительные/умеренночувствительные штаммы, включая Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллинчувствительные штаммы)), Staphylococcus spp. (лейко¬токсинсодержащие), Streptococcus spp. группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин чувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. группы viridans (пенициллин умеренно чувствительные/резистентные штаммы). Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллинчувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis β-лактамазопродуцирующие и β-лактамазонепродуцирующие), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomo¬nas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения)), Salmonella spp., Serratia spp. (в том числе Serratia marcescens). Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp. Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealylicum. Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК = 4 мг/л) Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealylicum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллинрезистентные штаммы). Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Campylobacter jejuni, Campylobacter coli. Анаэробные микроорганизмы: Prevotella spp., Porphyromonas spp. Устойчивые к левофлоксацину микроорганизмы (МПК≥8 мг/л) Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы). Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron. Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium. Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшать чув-ствительность микроорганизмов к левофлоксацину. В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными средствами. Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами): - аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; - аэробные грамотрицательные микроорганизмы. Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens; - др. микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Myco¬plasma pneumoniae.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами: • острый синусит; • обострение хронического бронхита; • внебольничная пневмония; • неосложненные инфекции мочевыводящих путей; • осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит); • хронический бактериальный простатит; • инфекции кожных покровов и мягких тканей; • комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к левофлоксацину, компонентам препарата или к другим хинолонам; - эпилепсия; - поражения сухожилий при приеме фторхинолонов в анамнезе; - детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с незавершенностью роста скелета, так как нельзя полностью исключить риск поражения хря¬щевых точек роста); - беременность (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста у плода); - период грудного вскармливания (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста костей у ребенка); - псевдопаралитическая миастения (myasthenia gravis). С осторожностью: У пациентов, предрасположенных к развитию судорог (у пациентов с предше¬ствующими поражениями центральной нервной системы (ЦНС), у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга, такие как фенбуфен, теофиллин). У пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (повышенный риск гемолитических реакций при лечении хинолонами). У пациентов с нарушением функции почек. У пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT на элек¬трокардиограмме (ЭКГ): у пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемией, гипомагниемией); с синдромом врожден¬ного удлинения интервала QT; с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); при одновременном приеме лекарственных средств, способных удлинять интервал QT, таких как антиаритмические средства IA и III класса, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики, у пациентов пожилого возраста и женщин. У пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические средства, например, глибенкламид или инсулин. У пациентов с тяжелыми нежелательными реакциями на другие фторхинолоны, такими как тяжелые неврологические реакции. У пациентов с психозами и психиатрическими заболеваниями в анамнезе. Беременность и лактация: Левофлоксацин противопоказан для применения при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении
Левофлоксацин противопоказан для применения при беременности и в период грудного вскармливания.
Состав
Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит: в мг. Ядро Активное вещество: Левофлоксацина геми­гидрата (в пересчете на левофлоксацин) 512,460 (500) Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокри­сталлическая 55,54 Кросповидон 52,0 Гипромеллоза 16,0 Тальк 7,0 Магния стеарат 7,0 Оболочка (Опадрай розовый 03В84851) Гипромеллоза 12,500 Титана диоксид 5,174 Макрогол-4001,250 Тальк 1,000 Краситель железа оксид красный 0,040 Краситель железа оксид желтый 0,036
Применение и дозировки
Режим дозирования и продолжительность лечения Внутрь, 1 или 2 раза в сутки (через каждые 24 или 12 ч). Таблетки следует проглатывать, не разжевывая и запивая достаточным количе¬ством жидкости (от 0,5 до 1 стакана). При необходимости таблетки можно раз¬ламывать по разделительной риске. Препарат можно принимать перед едой или в любое время между приемами пищи, так как прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Препарат следует принимать не менее чем через 2 часа до или через 2 часа после приема антацидных препаратов, содержащих магний и/или алюминий, соли железа, цинка или сукральфат. Если пропущен прием препарата, следует как можно скорее принять таблетку, не дожидаясь времени следующего приема. Далее соблюдать равные промежутки времени между приемами - 24 ч (при режиме приема 1 раз в стуки) или 12 ч (при режиме приема 2 раза в сутки). Режим дозирования определяется характером и тяжестью инфекции, а гак же чувствительностью предполагаемого возбудителя. Продолжительность лечения варьируется в зависимости от течения заболевания. Во всех случаях лечение следует продолжать не менее 48-72 ч после исчезновения симптомов заболевания. Рекомендуемые режим дозирования и продолжительность лечения у пациентов с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (КК >50 мл/мин): - острый синусит: по 500 мг 1 раз в сутки - 10-14 дней; - обострение хронического бронхита: по 500 мг 1 раз в сутки - 7-10 дней; - внебольничная пневмония: по 500 мг 1-2 раза в сутки - 7-14 дней; - неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз в сутки - 3 дня; - осложненные инфекции мочевыводящих путей: по 500 мг 1 раз в сутки - 7-14 дней; - пиелонефрит: по 500 мг 1 раз в сутки - 7-10 дней; - хронический бактериальный простатит: по 500 мг - 1 раз в сутки 28 дней. - инфекции кожных покровов и мягких тканей: по 500 мг 1-2 раза в сутки - 7-14 дней; - комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза: по 500 мг 1-2 раза в день до 3-х месяцев; Режим дозирования у пациентов с нарушением функции почек Левофлоксацин выводится преимущественно почками, поэтому при лечении пациентов с нарушенной функцией почек требуется снижение дозы препарата (см. таблицу ниже). Клиренс креатини¬на Режим дозирования препарата Рекомендуемая доза при КК >50 мл/мин: 250 мг/24 час Рекомендуемая доза при КК >50 мл/мин: 500 мг/24 час Рекомендуемая доза при КК >50 мл/мин: 500 мг/12 час 50-20 мл/мин первая доза: 250 мг за¬тем: по 125 мг/24 час первая доза: 500 мг затем: 250 мг/24 час первая доза: 500 мг затем: 250 мг/12 час 19-10 мл/мин первая доза: 250 мг за¬тем: по 125 мг/48 час первая доза: 500 мг затем: 125 мг/24 час первая доза: 500 мг затем: 125 мг/12 час <10 мл/мин (включая гемодиализ и ПАПД1 ) первая доза: 250 мг за¬тем: но 125 мг/48 час первая доза: 500 мг затем: 125 мг/24 час первая доза: 500 мг затем: 125 мг/24 час 1 после гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) не требуется введения дополнительных доз. Режим дозирования у пациентов с нарушениями функции печени При нарушении функции печени не требуется коррекции режима дозирования, поскольку левофлоксацин лишь незначительно метаболизируется в печени. Режим дозирования у пациентов пожилого возраста Для пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирова¬ния, за исключением случаев снижения КК до 50 мл/мин и ниже. Детям Левофлоксацин противопоказан детям и подросткам (см. раздел "Противопоказания").
Побочные эффекты
Указанные ниже побочные эффекты представлены в соответствии со следую¬щими градациями частоты их возникновения: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100, <1/10); нечастые (≥1/1000, <1/100); редкие (≥1/10000, <1/1000); очень редкие (<1 /10000) (включая отдельные сообщения), неизвестная частота (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется воз¬можным). Нарушения со стороны сердечно - сосудистой системы Редкие: синусовая тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение артериаль¬ного давления. Неизвестная частота: удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковые наруше¬ния ритма, желудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия типа "пируэт", которые могут привести к остановке сердца. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Нечастые: лейкопения (уменьшение количества лейкоцитов в периферической крови), эозинофилия (увеличение количества эозинофилов в периферической крови). Редкие: нейтропения (уменьшение количества нейтрофилов в периферической крови), тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов в периферической крови). Неизвестная частота: панцитопения (уменьшение количества всех форменных элементов в периферической крови), агранулоцитоз (отсутствие или резкое уменьшение количества гранулоцитов в периферической крови), гемолитическая анемия. Нарушения со стороны нервной системы Частые: головная боль, головокружение. Нечастые: сонливость, тремор, дисгевзия (извращение вкуса). Редкие: парестезия, судороги. Неизвестная частота: периферическая сенсорная нейропатия, периферическая сенсорно-моторная нейропатия, дискинезия, экстрапирамидные расстройства, агевзия (потеря вкусовых ощущений), паросмия (расстройство ощущения запаха, особенно субъективное ощущение запаха, объективно отсутствующего), включая потерю обоняния, обморок, доброкачественная внутричерепная гипер-тензия. Нарушения со стороны органа зрения Редкие: нарушения зрения, такие как расплывчатость видимого изображения. Неизвестная частота: временная потеря зрения. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Нечастые: вертиго (чувство отклонения или кружения, или собственного тела, или окружающих предметов). Редкие: звон в ушах. Неизвестная частота: снижение слуха, потеря слуха. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и сре¬достения Нечастые: одышка. Неизвестная частота: бронхоспазм, аллергический пневмонит. Нарушения со стороны иммунной системы Редкие: ангионевротический отек, повышенная чувствительность. Неизвестная частота: анафилактический шок, анафилактоидный шок. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракт и обмена веществ Частые: тошнота, диарея, рвота. Нечастые: потеря аппетита (анорексия), боли в животе, нарушение пищеваре¬ния (диспепсия), метеоризм, запор. Редкие: снижение концентрации сахара в крови (гипогликемия), имеющее осо¬бое значение для пациентов с сахарным диабетом (возможные признаки гипог¬ликемии: "волчий" аппетит, тревога, испарина, дрожь). Неизвестная частота: геморрагическая диарея (кровавый понос), которая в очень редких случаях может быть признаком энтероколита, включая псевдомембранозный колит; панкреатит, гипергликемия, гипогликемическая кома. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Нечастые: повышение концентрации креатинина в сыворотке крови. Редкие: острая почечная недостаточность (например, вследствие развития интерстициального нефрита). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечастые: сыпь, зуд, крапивница, гипергидроз. Неизвестная частота: синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), синдром Стивенса-Джонсона (тяжелые высыпания на коже с образованием пу¬зырей), экссудативная многоформная эритема, реакции фотосенсибилизации (повышенной чувствительности к солнечному и ультрафиолетовому излуче¬нию), лейкоцитокластический васкулит, стоматит. Реакции со стороны кожи и слизистых оболочек могут иногда развиваться даже после приема первой дозы препарата. Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани Нечастые: артралгия, миалгия Редкие: поражения сухожилий, включая тендинит (например, ахиллова сухожилия), суставные и мышечные боли, мышечная слабость, которая может быть особенно опасна у пациентов с псевдопаралитической миастенией (myasthenia gravis). Неизвестная частота: острый некроз скелетных мышц (рабдомиолиз), разрыв сухожилия (например, ахиллова сухожилия). Этот побочный эффект может на¬блюдаться в течение 48 часов после начала лечения и может носить двухсторонний характер, разрыв связок и мышц, артрит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Частые: повышение активности "печеночных" ферментов в крови (например, аланинаминотрансферазы (АлАТ), аспартатаминотрансферазы (АсАТ), щелоч¬ной фосфатазы, гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ)). Нечастые: повышение концентрации билирубина в сыворотке крови. Неизвестная частота: тяжелая печеночная недостаточность, включая случаи развития острой печеночной недостаточности, иногда с летальным исходом, особенно у пациентов с тяжелым основным заболеванием, гепатит, желтуха. Нарушения психики Частые: бессонница. Нечастые: чувство беспокойства, спутанность сознания, нервозность. Редкие: психические нарушения (например, галлюцинации, паранойя), депрессия, ажитация (возбуждение), нарушения сна, ночные кошмары. Неизвестная частота: нарушения психики с нарушениями поведения с причи¬нением себе вреда, включая суицидальные мысли и суицидальные попытки. Инфекционные и паразитарные Нечастые: грибковые инфекции, развитие резистентности патогенных микроорганизмов. Прочие побочные действия Нечастые: общая слабость (астения). Редкие: пирексия (повышение температуры тела). Неизвестная частота: боль, в том числе в спине, груди и конечностях. Возможные нежелательные эффекты, относящиеся ко всем фторхинолонам Очень редкие: приступы порфирии (очень редкой болезни обмена веществ) у пациентов с порфирией.
Лекарственное взаимодействие
С солями железа, солями цинка, антацидными средствами, содержащими магний и/или алюминий Рекомендуется препараты, содержащие двухвалентные или трехвалентные катионы, такие как соли железа (средства для лечения анемии), соли цинка, диданозин (только лекарственные формы, содержащие в качестве буфера алюминий или магний) и антацидные средства, содержащие магний и/или алюминий, принимать не менее чем за 2 час до или через 2 часа после приема левофлоксацина. Так как при одновременном применении снижется всасывание левофлоксацина и ослабляется его эффект. Соли кальция оказывают минимальный эффект на абсорбцию левофлоксацина при его приеме внутрь. С сукральфатом Действие левофлоксацина значительно ослабляется при одновременном при¬менении сукральфата (средства для защиты слизистой оболочки желудка). Пациентам, применяющим левофлоксацин и сукральфат, рекомендуется при¬нимать сукральфат через 2 часа после приема левофлоксацина. С теофиллином, фенбуфеном или подобными лекарственными средствами из группы нестероидных противовоспалительных препаратов, снижающими по¬рог судорожной готовности головного мозга Фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином не выявлено. Концентрация левофлоксацина при одновременном приеме фенбуфена повышается только на 13%. Однако при одновременном применении хинолонов и теофиллина, нестероидных противовоспалительных препаратов и других препаратов, снижающих по¬рог судорожной готовности головного мозга, возможно выраженное снижение порога судорожной готовности головного мозга. С непрямыми антикоагулянтами У пациентов, получавших лечение левофлоксацином в комбинации с непрямы¬ми антикоагулянтами (например, варфарином), наблюдалось повышение протромбинового времени/нормализованного международного отношения и/или развитие кровотечения, в том числе и тяжелого. Поэтому при одновременном применении непрямых антикоагулянтов и левофлоксацина необходим регулярный контроль показателей свертывания крови. С пробенецидом и циметидином При одновременном применении лекарственных препаратов, нарушающих по¬чечную канальцевую секрецию, таких как пробенецид и циметидин, и левофлоксацина следует соблюдать осторожность, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина замедляется под действием циметидина на 24% и пробенецида на 34%. Маловероятно, что это может иметь клиническое значение при нормальной функции почек. С циклоспорином Левофлоксацин увеличивал Т1/2 циклоспорина на 33%. Так как это увеличение является клинически незначимыми, коррекции дозы циклоспорина при его одновременном применении с левофлоксацином не требуется. С глюкокортикостероидами Одновременный прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухо¬жилий. С лекарственными препаратами, удлиняющими интервал ОТ. Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, должен применяться с осторож¬ностью у пациентов, применяющих препараты, удлиняющие интервал QT (на¬пример, противоаритмические препараты класса IA и III, трициклические анти¬депрессанты, макролиды, нейролептики). Прочие Проведенные клинико-фармакологические исследования для изучения возмож¬ных фармакокинетических взаимодействий левофлоксацина с дигоксином, глибенкламидом, ранитидином показали, что фармакокинетика левофлоксацина при одновременном применении с этими препаратами не изменяется в доста¬точной степени, что бы это имело клиническое значение.

Наличие в аптеках в Бердске

Ваш адрес:  Бердск
yandex offers map