Астрафлокс, 5 мг/мл, раствор для инфузий, 100 мл, 1 шт, контейнер


По рецепту
Форма выпуска
Раствор
Дозировка
5 мг/мл
Объем
100 мл
Фасовка
1 шт.
По рецепту
Действующее вещество
ЛевофлоксацинПроизводитель
Красфарма , Россия
Действующее вещество
ЛевофлоксацинПроизводитель
Красфарма , Россия
130.00 ₽
Инструкция Астрафлокс
Основные сведения
Фармакологическое действие
Механизм действия
Левофлоксацин - синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия
из группы фторхинолонов, содержащий в качестве действующего вещества
левофлоксацин - левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНКгиразу и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК,
ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме,
клеточной стенке и мембранах микробных клеток.
Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов, как в
условиях in vitro, так и in vivo.
Чувствительные микроорганизмы (МПК ≤2 мг/л; зона ингибирования ≥17мм):
- аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthracis, Corynebacterium
diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis),
Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) (коагулазонегативные,
метициллин-чувствительные/-умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus methi-S
(метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллинчувствительные), Staphylococcus spp. CNS (коагулазонегативные), Streptococci группы С
и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (пенициллин-умеренно
чувствительные/-чувствительные/-резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans
streptococci peni-S/R (пенициллин-чувствительные/-резистентные);
- аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т.ч.
Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii,
Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae),
Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampiS/R (ампициллин-чувствительные/-резистентные), Haemophilus parainfluenzae,
Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae, Klebsiella
oxytoca), Moraxella catarrhalis β+/β/- (продуцирующие и непродуцирующие беталактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG
(непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella
spp. (в т.ч. Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis, Pasteurella canis), Proteus mirabilis,
Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii),
Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные
Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Salmonella spp.,
Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens);
- анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium
perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.;
- другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci,
Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч.
Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma
pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК=4 мг/л; зона ингибирования 16-14 мм):
- аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum,
Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R
(метициллин-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R (метициллинрезистентные);
- аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Campylobacter jejuni, Campylobacter
coli;
С. 3
- анаэробные микроорганизмы: Prevotella spp., Porphyromonas spp.
Резистентные к левофлоксацину микроорганизмы (МПК ≥8 мг/л; зона ингибирования ≤13 мм):
- аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus methi-R
(метициллин-резистентные), Staphylococcus coagulase-negative methi-R
(коагулазонегативные метициллин-резистентные), Corynebacterium jeikeium;
- аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans;
- анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron;
- другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.
Резистентность
Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций
генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Другие
механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры
микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм
эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки),
могут также уменьшать чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину.
В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается
перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными
средствами.
Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении
инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами):
- аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus
aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;
- аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae,
Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae,
Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas
aeruginosa, Serratia marcescens;
- другие: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к
левофлоксацину микроорганизмами:
- осложненные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит;
- хронический бактериальный простатит;
- для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза;
- профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения.
Для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний левофлоксацин
может применяться только в качестве альтернативы другим противомикробным
препаратам:
- внебольничная пневмония;
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
- неосложненный цистит.
При применении левофлоксацина следует учитывать официальные национальные
рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов, а также
чувствительность патогенных микроорганизмов в конкретной стране (см. раздел «Особые
указания»).
Применение при беременности и кормлении
Левофлоксацин противопоказан для применения у беременных и кормящих грудью
женщин
Состав
В 100 мл раствора для инфузий содержится
Действующее вещество:
левофлоксацина гемигидрат 512,5 мг
в пересчете на левофлоксацин 500 мг
Вспомогательные вещества:
натрия хлорид 900 мг, хлороводородная кислота 2 М до рН 4,3-5,3, вода для инъекций до
100 мл.
Теоретическая осмолярность 321,8 мОсм/л.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия, требующие соблюдения осторожности
С теофиллином, фенбуфеном или другими лекарственными средствами из группы
нестероидных противовоспалительных препаратов, снижающими порог судорожной
готовности головного мозга. Фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с
теофиллином не выявлено. Однако при одновременном применении хинолонов и
теофиллина, нестероидных противовоспалительных средств и других средств,
снижающих порог судорожной активности головного мозга, возможно выраженное
снижение порога судорожной активности головного мозга. Концентрация левофлоксацина
при одновременном приеме фенбуфена повышается только на 13 %.
С непрямыми антикоагулянтами (антагонисты витамина К). У пациентов, получавших
лечение левофлоксацином в комбинации с непрямыми антикоагулянтами (например,
варфарином), наблюдалось повышение протромбинового времени/международного
нормализованного отношения и/или развитие кровотечения, в том числе, и тяжелого.
Поэтому при одновременном применении непрямых антикоагулянтов и левофлоксацина
необходим регулярный контроль показателей свертывания крови.
С пробенецидом и циметидином. При одновременном применении лекарственных
препаратов, нарушающих почечную канальцевую секрецию, таких как пробенецид и
циметидин, и левофлоксацина следует соблюдать осторожность, особенно у пациентов с
почечной недостаточностью.
Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина замедляется под действием циметидина
на 24 % и пробенецида на 34 %. Маловероятно, что это может иметь клиническое
значение при нормальной функции почек.
С циклоспорином. Левофлоксацин увеличивал период полувыведения циклоспорина на
33 %. Так как это увеличение не является клинически значимым, коррекции дозы
циклоспорина при его одновременном применении с левофлоксацином не требуется.
С глюкокортикостероидами. Одновременный прием глюкокортикостероидов повышает
риск разрыва сухожилий.
С лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QT. Левофлоксацин, как и
другие фторхинолоны, должен применяться с осторожностью у пациентов, получающих
препараты, удлиняющие интервал QT (например, антиаритмические средства класса IA и
III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).
Прочие. Проведенные клинико-фармакологические исследования для изучения
возможных фармакокинетических взаимодействий левофлоксацина с кальция карбонатом,
дигоксином, глибенкламидом, ранитидином и варфарином показали, что
фармакокинетика левофлоксацина при одновременном применении с этими препаратами
не изменяется в достаточной степени, чтобы это имело клиническое значение.
Наличие в аптеках в Бердске
Ваш адрес: Бердск